恩西地平是一种针对IDH2突变的急性髓系白血病（AML）患者的新型-物，它的作用原理是通过抑制突变的IDH2酶，从而降低2-HG的水平，恢复正常的细胞分化，抑制白血病细胞的生长，诱导白血病细胞的凋亡，以及逆转癌症相关的表观遗传改变。恩西地平是一种口服给-的小分子-物，它可以高度选择性地结合到IDH2的活性位点，阻断其催化活性，从而有效地抑制2-HG的合成。恩西地平对不同类型的IDH2突变都有抑制作用，但对野生型的IDH2则没有影响，这说明了它的高度特异性。恩西地平的抑制作用是可逆的，即当-物停止给-后，IDH2的活性可以恢复，这有利于减少-物的毒副作用。
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恩西地平的临床研究表明，它对IDH2突变的AML患者有显著的疗效，可以提高患者的缓解率和生存期，同时也有较好的安全性和耐受性。恩西地平的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、食欲减退、胆红素升高等，一般可以通过调整剂量、监测指标、对症处理等措施缓解。恩西地平的严重不良反应包括感染、出血、肝功能异常、肺炎、肾功能异常、心律失常等，需要及时就医，进行紧急处理。恩西地平的副作用的处理方法和注意事项包括调整剂量、监测指标、对症处理、与医生沟通、避免-物相互作用、注意饮食和生活方式的调整等。恩西地平的使用应在医生的指导下进行，如有任何疑问或不适，应及时咨询医生。
恩西地平目前已经在美国、欧盟、日本、加拿大、澳大利亚等国家和地区获得批准上市，用于治疗携带IDH2基因突变的成人复发或难治性AML。恩西地平的上市时间和价格如下：
美国：2017年8月1日，FDA批准恩西地平上市，商品名为Idhifa，规格为50mg和100mg，每盒30粒，每日一次，空腹或随餐服用，剂量为100mg。恩西地平的美国零售价为24900美元，约合人民币16.3万元。
欧盟：2019年6月21日，欧盟委员会批准恩西地平上市，商品名为Tibsovo，规格为50mg和100mg，每盒30粒，每日一次，空腹或随餐服用，剂量为100mg。恩西地平的欧洲零售价为17600欧元，约合人民币13.8万元。
日本：2020年3月25日，日本厚生劳动省批准恩西地平上市，商品名为Tibsovo，规格为50mg和100mg，每盒30粒，每日一次，空腹或随餐服用，剂量为100mg。恩西地平的日本零售价为200万日元，约合人民币12.4万元。
加拿大：2020年7月31日，加拿大卫生部批准恩西地平上市，商品名为Tibsovo，规格为50mg和100mg，每盒30粒，每日一次，空腹或随餐服用，剂量为100mg。恩西地平的加拿大零售价为21000加元，约合人民币10.8万元。
澳大利亚：2020年11月2日，澳大利亚治疗品管理局批准恩西地平上市，商品名为Tibsovo，规格为50mg和100mg，每盒30粒，每日一次，空腹或随餐服用，剂量为100mg。恩西地平的澳大利亚零售价为18000澳元，约合人民币8.8万元。
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