美国制-巨头吉利德（Gilead）抗病毒-物韦立得Vemlidy（tenofovir alafenamide，TAF，替诺福韦艾拉酚胺富马酸）已获中国国家-品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的-物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。
中国是乙肝大国，据保守估计，全国13亿人口中有1亿为乙肝病毒携带者，而且我国乙肝发病率还在持续上升，该病可导致肝硬化，是全球80%原发性肝癌的直接病因。每年大约有30万人死于HBV相关的肝硬化。
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韦立得是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），该-是吉利德已上市-物Viread（富马酸替诺福韦二吡呋酯，TDF）的升级版。在临床试验中，TAF已被证明在低于TDF十分之一剂量时，就具有非常高的抗病毒疗效，同时表现出更好的安全性，具有改善的肾功能和骨骼安全参数。
印度版TAF——由迈兰制-授权仿制
韦立得的研究分析结果显示，与TDF相比，韦立得TAF还改善了肾功能和骨骼安全参数。96周治疗期间，没有患者对替诺福韦产生耐-性。2项研究中，96周治疗期间报告的最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛，韦立得TAF治疗组合TDF治疗组发生率相似。
随着韦立得TAF的获批，现在中国的临床医生可以为乙肝患者提供一种保留TDF疗效、
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