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　适应症

　　可用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。

　　用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。

　　用法用量

　　成人淋巴瘤常用剂量：每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　成人白血病常用剂量：单一疗法：每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

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　与obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)联合使用:每12小时口服100毫克，直到疾病进展或出现不可接受的毒性;在第1个周期开始使用该-物(每个周期为28天);在第2个周期开始使用obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)，共6个周期，并参考obinutuzumab的处方信息推荐的剂量，在同一天服用obinutuzumab之前给-阿卡替尼。

　　如果漏服一次剂量的阿卡替尼，请记起后立即补上，除非超过常规服用时间 3 小时以上。

　　不良反应

　　1)最常见的副作用(发生于超过 30% 的患者中)：头痛和腹泻。

　　2)不太常见的副作用(发生于 10-29% 的患者中)：贫血、嗜中性粒细胞减少症(、血小板减少症(凝血所需的血小板计数低)、疲倦、瘀伤、恶心、皮疹、便秘、腹痛、呕吐、上呼吸道感染、肌肉疼痛和大出血等。

　　3)胃肠道副作用：通常是轻症的腹泻、恶心、呕吐。

　　禁忌

　　对阿卡替尼或制剂的任何成分过敏者禁用。

　　贮存方法

　　储存于20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移。

　　适用人群

　　1.可用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL)。 2.用于接受过治疗的套细胞淋巴瘤。

　　-物相互作用

　　1)阿卡替尼与强CYP3A抑制剂(伊曲康唑)会增加阿卡替尼的血-浓度，因此应尽量避免同时使用。

　　2)当阿卡替尼与中度CYP3A抑制剂联合给-时，将阿卡拉布替尼剂量减少至100mg，每日一次。

　　3)阿卡替尼联合强CYP3A诱导剂(利福平)可降低阿卡替尼的血浆浓度，会降低阿卡替尼活性;应避免联合使用，如果不能避免，可将阿卡替尼剂量增加到大约每12小时200mg。

　　4)阿卡替尼与质子泵抑制剂、h2受体拮抗剂或抗酸剂联合应用可降低阿卡替尼的血-浓度，从而降低阿卡替尼活性。

　　如果需要抗胃酸治疗，可考虑使用h2受体拮抗剂(如雷尼替丁或法莫替丁)或抗酸剂(如碳酸钙)。

　　有效期

　　24个月