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       该适应症在基于减少蛋白尿的加速批准下获得批准。尚未确定司帕生坦是否会减缓IgAN患者的肾功能下降。该适应症的持续批准可能取决于验证性临床试验中对临床益处的验证和描述。

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  司帕生坦有以下剂型和强度：片剂：200毫克和400毫克

       成年人剂量和给-

       1、在开始使用稀疏坦治疗之前，应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统 （RAAS） 抑制剂、内皮素受体拮抗剂 （ERA） 和阿利吉仑。

       2、仅在测量转氨酶水平和总胆红素后才开始治疗。转氨酶升高（>3 倍 ULN）患者避免开始治疗。

       3、对于只有在确认妊娠试验阴性后才能怀孕的患者，应开始治疗。

       4、开始用 200 mg 口服的司帕生坦治疗，每日一次。14天后，根据耐受情况，增加至推荐剂量400毫克，每日一次。中断后恢复使用司帕生坦治疗时，考虑滴定斯稀坦，从 200 mg 开始，每日一次。14天后，增加至推荐剂量400毫克，每日一次。

       5、指导患者在早餐或晚餐前用水吞服整个片剂。

       6、有关转氨酶浓度升高的患者的剂量调整和监测指南以及特定的-物相互作用，请参阅完整的处方信息。

       司帕生坦（sparsentan）作用机制

      司帕生坦是一种单分子，具有内皮素A型受体（ET一个R）和血管紧张素 II 型 1 受体 （AT1斯帕森坦对两种ET都具有高亲和力。一个R （Ki= 12.8 nM） 和 AT1R（Ki=0.36nM），并且这些受体对内皮素B型和血管紧张素II亚型500受体的选择性大于2倍。内皮素-1 和血管紧张素 II 被认为通过 ET 有助于 IgAN 的发病机制一个R 和 AT1R，分别