司帕生坦(Sparsentan/Filspari)司帕生坦的批准是根据FDA的加速批准途径授予的，其基础是与正在进行的关键和正在进行的第3期研究中的活性比较-物相比，蛋白尿具有临床意义和统计学意义的改善，这是迄今为止最大的头对头干预研究在IgAN中。研究是一项全球性、随机、多中心、双盲、主动对照临床试验，评估400毫克与300毫克厄贝沙坦相比在404名18岁及以上IgAN和顽固性IgAN患者中的安全性和有效性尽管接受了最大耐受的ACE或ARB治疗，仍出现蛋白尿。
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研究中的中期评估结果表明，具有良好的耐受性，具有明确定义的安全性特征，该特征在迄今为止进行的所有临床试验中都是一致的。在中，最常见的不良反应（≥5%）是外周水肿、低血压（包括直立性低血压）、头晕、高钾血症和贫血。由于存在肝损伤和出生缺陷的风险，只能通过FDA批准的风险评估和缓解策略(REMS)获得。
Travere预计将在2023年第二季度报告正在进行的sparsentan司帕生坦治疗局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)的第3期研究的两年确认终点的顶线结果。在等待支持性数据之前，Travere宣布预计将提交补充NDA用于2023年下半年对FSGS适应症的传统批准以及随后在欧洲用于治疗FSGS患者的sparsentan CMA的变化目标是在2023年底之前提交。Sparsentan已被授予孤儿-物指定用于治疗美国和欧洲的IgAN和FSGS
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