Ivosidenib是一流的异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂。IDH1是一种酶，在某些癌症中经常发生突变和过度表达，导致异常的细胞生长和增殖。Ivosidenib抑制突变的IDH1，阻断酶活性和癌细胞的进一步分化。
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Ivosidenib于2018年7月获得FDA加速批准，用于治疗复发的成人难治性急性髓系白血病。目前，它还被批准与阿扎胞苷联合或作为单一疗法治疗新诊断的老年人急性髓性白血病，以及成人局部晚期或转移性胆管癌。该-物仅对具有易感IDH1突变的患者有效。
Ivosidenib是一种抗肿瘤-，对易感IDH1突变的癌症有效，这表明癌细胞中致癌代谢物D-2-羟基戊二酸（D-2HG）水平升高。Ivosidenib通过抑制IDH1酶以剂量依赖性方式降低D-2HG水平。Ivosidenib抑制突变型和野生型IDH1，但不抑制IDH2。
Ivosidenib对其他-物的影响
Ivosidenib诱导CYP3A4并可能诱导CYP2C9。共同给-将降低对CYP3A4底物敏感的-物浓度，并可能降低对CYP2C9底物敏感的-物浓度。在治疗期间使用不是CYP3A4和CYP2C9敏感底物的替代疗法。由于预期会丧失抗真菌功效，请勿将与伊曲康唑或酮康唑（CYP3A4底物）一起给-。的共同给-可能会降低激素避孕-的浓度，在接受的患者中考虑其他避孕方法。如果与敏感CYP3A4底物或CYP2C9底物的共同给-不可避免，监测患者这些-物治疗效果的丧失。
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