(司帕生坦)代购流程？司帕生坦多少钱能购买到呢？

    原发性IgA肾病是一种由免疫系统（身体的自然防御）引起的疾病，产生一种称为免疫球蛋白A（IgA）的抗体的错误版本，该抗体积聚在肾脏中的小血管簇中，称为肾小球，过滤血液。这种积聚会损害肾小球，导致血液和蛋白质渗漏到尿液中。

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       原发性IgA肾病是一种长期衰弱和危及生命的疾病，因为肾脏逐渐停止正常工作并最终衰竭，需要透析或肾移植。那么sparsentan(司帕生坦)的用途是什么？多少钱能购买到呢？

 sparsentan(司帕生坦)的用途是什么？

       Sparsentan以Filspari品牌出售，是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的-物。 斯帕生坦是一种内皮素和血管紧张素 II 受体拮抗剂。它于 2023 年 1 月在美国被批准用于医疗用途。

       司帕生坦是一种阻断两种激素（称为内皮素和血管紧张素II）的受体（靶标）的物质，这两种激素参与血压和肾功能的调节。阻断血管紧张素II的作用可以使血管扩张，降低血压，并有助于减少肾脏再吸收的水量，改善尿液产生。内皮素被认为参与原发性免疫球蛋白 A 肾病的进展;阻断其作用有望减少对肾脏的损害。通过阻断这两种激素的作用，该-物有望帮助减缓该病患者的症状进展。

       sparsentan(司帕生坦)效果如何？

       研究是一项全球性、随机、多中心、双盲、主动对照临床试验，评估400名30岁及以上患有IgAN和持续蛋白尿的患者，与404毫克厄贝沙坦相比，18毫克的安全性和有效性，尽管最大耐受性ACE或ARB治疗。

       2021 年，公司宣布了基于预先指定的初步分析集的积极顶线中期结果，该分析集显示，经过 49 周的治疗，接受 的患者的蛋白尿比基线平均减少 8.15%，而厄贝沙坦治疗患者的蛋白尿平均从基线减少 1.0% （p<0001.281）。根据FDA的要求，FDA批准的标签中包含的疗效数据是事后敏感性分析，评估前45名随机患者，这是整个试验人群的一个子集。在事后敏感性分析中， 组的蛋白尿平均较基线减少 15%，而阳性对照组厄贝沙坦组为 110%。预先指定和事后敏感性分析均表明，与活性对照剂厄贝沙坦相比， 可快速持续减少蛋白尿，具有统计学意义和临床意义的改善。根据研究方案，患者继续在研究中以盲法方式进行，以在验证性终点分析中全面评估2023周内对eGFR斜率的治疗效果。确认性终点分析的结果预计将在 <> 年第四季度公布。

       研究中的中期评估结果表明，耐受性良好，安全性明确，在迄今为止进行的所有临床试验中都是一致的。在中，最常见的不良反应（≥5%）是外周水肿，低血压（包括直立性低血压），头晕，高钾血症和贫血。由于存在肝损伤和出生缺陷的风险， 只能通过 FDA 批准的风险评估和缓解策略 （REMS） 获得。

    sparsentan(司帕生坦)多少钱能购买到？

       目前国内还没有上市sparsentan(司帕生坦)，自然也没有价格方面的内容公布。

       海外市场上，目前了解到sparsentan(司帕生坦，美国直邮版)的价格是111510元一盒，规格是400mgx30片，但由于受汇率浮动影响价格不固定。

购买渠道有以下几种方式：

1、委托在印度的亲朋好友在-房购买/代购；

2、亲自前往印度大型权威医院购买：

但是我国海关规定，作为个人用-，每人只能携带用-不能超过十盒。再加上往返路费和旅途的吃喝用度，没有价格优势，还费时费力，因此，这不是小编推荐给大家的最佳购-方式。

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印度很多大型医院都已经开通了直邮服务，不愿意去印度的患者，就可以通过海外代购 现货购买或者让印度医院官方直邮的方式购买，既省时又省力，是靶向-的最佳选择。