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勃时喷剂功效如何?真实作用揭秘一定注意了!

来源:22024241 更新时间:2025-08-25 13:06 发布时间:  浏览:117

【勃时喷剂】订购网摘要:男性阳痿指缺乏为获得满意房事活动所需的有效且持久的-勃起的能力,为一种常见的男科疾病。1998年对上海市1582名40岁以上的男性进行调查,其结果为阳痿患病率高达73.1%.目前,全世界阳痿患者约占男性人口的10%,中国约有5000万名以上男性存在阳痿问题。 在尚未发现改善阳痿有效的口服类-物以前,有效的阳痿非口服类改善手段主要有:二十世纪70年代的性感集中训练法、-假体置入术;80年代的-海绵体内血管活性-物(所谓化学假体)注射法(ICI)、真空负压缩窄装置(VCD)等;90年代的尿道内给-(如前列腺素E1)和显微血管重建手术等。 这些疗法除了对符合适应证的阳痿患者是必要的以外,对于大多数阳痿患者来说,则由于其非自然性以及使用不方便、疼痛、-持续性勃起等诸多弊端,一直难以作为首选改善方案。理想的阳痿改善手段应该是符合人类性行为的自然过程。对于大部分阳痿患者而言,采用口服-物疗法应是当前首选的理想改善方案。 改善阳痿的口服类-物的原理分类 一、中枢性启动剂 主要是双向性α2肾上腺素受体阻滞剂。此种-物可选择性阻断神经节突触前α2肾上腺素受体,使血管平滑肌舒张,增强外周副交感神经张力,降低交感神经张力,由此扩张-动脉,增加-海绵窦血流量,致使-勃起;同时,由于可选择性阻断神经节突触前膜α2肾上腺素受体,却不干扰突触后膜α1肾上腺素受体,因而使-海绵体神经末梢释放更多的去甲肾上腺素(NA),减少-静脉回流,利于-勃起。 另外还有一种多巴胺(DA2)受体激动剂,通过脑内单胺途经而诱发-勃起。 二、中枢性调节剂 代表为5羟色胺(5-HT2)受体阻滞剂,既能阻滞中枢的5-HT2受体,又能阻断外周突触前5-HT2的再摄取,使-疲软的交感神经管制受阻。 三、外周性启动剂 前列腺素E1系一种自身活性物质,通过激活腺苷酸环化酶(AC)而增加细胞内cAMP的浓度起作用,具有强大的平滑肌松弛和血管扩张作用,以及抑制-海绵体内肾上腺素能神经的活性,作用于-并引起勃起。 四、外周性调节剂 咪唑啉类-物,是一种低选择性α肾上腺素受体阻滞剂,可阻断α1型和α2型受体。该-可同时抑制Ad和NA的α样作用,使肾上腺素能神经张力降低,导致-动脉和平滑肌扩张,从而使-勃起。 万艾可是一种与cGMP有关的、特异性的5型磷酸二脂酶(PDE5)抑制剂。当性刺激时,本品可引起-海绵体内NO的释放,选择性地抑制PDE5,从而维持海绵体内高浓度的cGMP,延长-平滑肌的松弛,增加阳痿患者-平滑肌的血液供应,产生持续性勃起效应。

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勃时喷剂原料来自于雪域高原的草本精华,配方源自汉宫,原理是基于物理延时。其主要是原理是喷剂成分作用于冠状沟部位起到修复局部粘膜作用,从而降低外生殖器的敏感度,提高激发she精的刺激强度、延长房事时间。喷剂只对物理层面进行影响,从而达成延时效果,不对神经元、分泌系统进行化学刺激,安全可靠,效果确切。

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