公布印度版艾曲波帕哪里买(Eltrombopag)艾曲波帕国内难求?请收下这份海
一“-”难求?
前段时间,在安徽省人民政府官网省长信箱了解到,某患者患有血小板减少症,以往只能靠高价进口-来维持治疗。2018年艾曲波帕(Eltrombopag)在中国上市并纳入医保后,该患者终于盼望到了比与进口-低很多的医保-,但患者家属跑遍当地医院也没有买到该-,只能继续承担高额的医-费用(详情看下图)。
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对于以上问题其实不然,在总的国内医-市场来看,艾曲波帕还是能够在当地-房买到的,上述问题只是管中窥豹,但是普遍存在的问题在于由于各种原因(如当地政策、适应症状批准等)无法进行正常的医保报销,全额承担医疗费用对于普通家庭难以接受。
造血“神-”——艾曲波帕
2008年11月20日,美国食品-品监督管理局(FDA)加速批准艾曲波帕Promacta (eltrombopag)用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少症。该批准对Promacta和ITP来说是一个重要的里程碑,因为Promacta是第一个批准用于慢性ITP成年患者的口服血小板生成素(TPO)受体激动剂。
2015年6月12日,FDA批准了一项补充新-申请(sNDA),用于治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不足的6岁及以上患有慢性免疫性血小板减少症(cITP)的儿童。2008年,FDA批准艾曲波帕Promacta用于患有相同疾病的成年患者。Promacta于2015年3月被诺华从GSK手中收购。Promacta是葛兰素史克公司和配体制-公司合作研究的结果,由葛兰素史克公司开发。
2018年11月16日诺华公司宣布,美国食品-品监督管理局(FDA)扩大了艾曲波帕Promacta (eltrombopag)的标签,将成人和两岁及以上患有严重再生障碍性贫血的儿童患者的一线治疗(SAA)与标准免疫抑制治疗(IST)相结合。
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