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急性髓性白血病 (AML) 的特征是造血系统的增殖性、克隆性、异常分化和偶尔低分化细胞浸润骨髓、血液和其他组织

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DH2在细胞代谢中发挥着至关重要的作用，当这种酶被抑制时，细胞不能摆脱内源性产物，因此被标记为凋亡。美国食品和-物管理局(FDA)批准了第一个突变IDH2抑制剂恩西地平，用于通过FDA批准的测试检测到的复发性或难治性IDH2突变AML患者。

恩西地平国内有没有进医保，2022年恩西地平也没有进入医保，恩西地平(Enasidenib)在中国是没有上市的-品,因此很抱歉的说,国内的患者还不能在国内购买到该-物,由于该-品未上市,也就不能够使用医保。恩西地平原研-由美国新基公司（Celgene）生产的恩西地平规格100mgx30粒，一盒的售价约315000元。

     如果患者急需该-物，只能选择只身前往国外去购买原研-。这不失为一种获取-物的方法，但付出的代价也是极为高的，来往国外的路费，-品的费用以及语言不通等都十分困扰求-的患者。

恩西地平是一种口服给-的片剂，一般推荐的起始剂量为100mg，每天口服一次，有或没有食物都可服用。

　　一项有199例复发性或难治性AML患者的单臂试验使恩西地平获得了FDA的批准，这些患者具有IDH2实时检测的IDH2突变。恩西地平治疗6个月时，有19%病人完全应答，中值应答时间为8.2个月，4%的患者出现全缓解部分血液学恢复，中值生存期为19.7个月。开始时，由于AML引起的血液或血小板输注的157例患者中，有34%的患者在恩西地平治疗后不再需要输血。

　　服用恩西地平后患者可能会出现包括恶心，呕吐，腹泻，胆红素水平升高和食欲降低等不良反应。建议怀孕或哺乳的妇女不要服用恩西地平。

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