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XOSPATA是FDA批准的首个针对复发或难治性FLT3m +AML的靶向治疗,可抑制ITD和TKD突变1,2
XOSPATA靶向FLT3突变,这是复发或难治性AML疾病的关键驱动因素
XOSPATA是一种小分子,可抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FLT31,XOSPATA证明了抑制外源性表达FLT3突变的细胞中的FLT3受体信号传导和增殖的能力,包括1:FLT3-ITDFLT3-TKD (FLT3-D835Y)FLT3-ITD 和 FLT3-TKD (FLT3-ITD-D835Y)此外,XOSPATA诱导表达FLT3-ITD的白血病细胞凋亡。
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XOSPATA与化疗相比
XOSPATA是在AML复发或先前治疗后没有改善的人的化疗中比较研究的。研究中的人对FLT3突变呈阳性,这是通过骨髓或血液测试确定的。该研究的最终结果比较了247名服用XOSPATA的人与124名接受化疗的人的总生存率。术语总生存期是指研究期间人们在治疗开始后存活的时间长度。
XOSPATA可以帮助人们活得更长,在这项研究中,服用XOSPATA的人的中位总生存期为9个月。化疗6个月
服用XOSPATA的人有一个研究期间死亡风险较低与接受化疗的人相比,根据研究结果,估计:37%的 1 岁时还活着 XOSPATA,17%的化疗患者数量,19%的 2 岁时还活着 XOSPATA,14%的化疗患者数量。
结果可能会有所不同。和你的医生谈谈这对你意味着什么。中位数: 一组数字中的中间值,而不是平均值。
XOSPATA可以延长缓解期
为了确定XOSPATA的效果,医生使用不同的方法来测量一个人在研究期间对治疗的反应。其中一种方法是完全缓解。
完全缓解意味着在血液或骨髓中没有发现白血病细胞的迹象,并且血细胞计数已恢复正常。这并不意味着癌症已经治愈。
在这项研究中,14%的 XOSPATA 患者达到完全缓解 (247人中有35人),11%的患者中,通过化疗获得完全缓解(124人中有13人)达到完全缓解的患者继续保持缓解,中位数XOSPATA 15 个月与化疗中位数为 2 个月相比。
XOSPATA帮助减少某些人对输血的需求
在研究期间,对XOSPATA的反应也通过需要输血和/或血小板输注的人数来衡量。在研究开始时需要输血的人通过XOSPATA获得了长达8周输血的独立性(197人中有68人)结果可能会有所不同。和你的医生谈谈这对你意味着什么。
血小板: 一种小的环形细胞,有助于在血液中形成凝块,以减缓或止血并帮助伤口愈合。
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