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根据医疗中心的最新研究的消息得知单独使用贝伐单抗，将奥拉帕尼(Lynparza)与贝伐单抗联合治疗，作为晚期卵巢癌女性的一线后维持治疗，无论BRCA状态如何，均显着改善了无进展生存期(PFS)。双盲III期PAOLA-1试验入组的是，晚期FIGO III / IV期高级别浆液性或子宫内膜样卵巢，输卵管癌或腹膜癌，对一线治疗(贝伐单抗和铂类化疗)达到完全或部分反应的患者。患者随机接受奥拉帕尼合贝伐单抗或贝伐单抗单独维持一线治疗，主要终点是无进展生存期(PFS)。

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奥拉帕尼的生产厂家阿斯利康和默沙东在新闻稿中报道，PAOLA-1的结果将在即将召开的医学会议上公布。另外还指出，安全性和耐受性数据与先前的报告结果一致。2018年12月，FDA批准奥拉帕尼单-治疗作为有害或疑似有害种系或体细胞BRCA突变的晚期上皮卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌患者的一线维持治疗，这些患者对一线铂类化疗完全或部分反应。

晚期卵巢癌在标准治疗后3年内通常会复发，复发阶段在很大程度上已无法彻底治愈。PARP抑制剂奥拉帕尼对复发性卵巢癌有效，但尚不清楚新诊断的晚期卵巢癌的维持治疗能否改善预后。III期SOLO1试验的目的就是评估奥拉帕尼在初诊晚期卵巢癌维持治疗的结果。阿斯利康的新型靶向-奥拉帕利(英文名Olaparib,商品名利普卓)在国内获批!这是在中国上市的第一个卵巢癌靶向新-!奥拉帕利这类PARP抑制剂，是近30年来对卵巢癌患者最大的好消息。

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