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在肺癌患者中，从病理学组织学的角度可以分为两种亚型:非小**肺癌:（NSCLC）小**肺癌（SCLC），其中NSCLC大约85%的肺癌患者，SCLC占15%。NSCLC它可以分为两种主要类型:非鳞状**癌(包括腺癌).大**癌和其他亚型)和鳞状**癌。腺癌是**常见的组织类型，占所有NSCLC一半以上，鳞状**组织学类型约占25%。它占了更多的比例NSCLC中，ROS1融合概率约为1-2%；与其他**相比NSCLC患者，ROS1融合阳性NSCLC病人往往比较年轻.肺腺癌患者从不吸烟或只有轻度吸烟史。ROS融合具有排他性，通常不与其他驱动基因同时存在。

2021年2月17日，老挝东盟制-（TLPH）生产的恩曲替尼（Entrectinib）经过老挝卫生部食品**司（FDD）正式批准上市。作为世界上**个-，老挝版的恩曲替尼（Entrectinib）受到国内各方的关注和热议。作为**广谱**-物，从适应症.应答率.根据有效性等临床数据，恩曲替尼（Entrectinib）所有的表演都令人惊叹；除了上述优势，恩曲替尼（Entrectinib）同样值得称赞的安全性。同时，恩曲替尼（Entrectinib）它也可以通过血脑屏障，这是**证明对原发性和转移性脑疾病有疗效的临床TRK没有不良的脱靶活性抑制剂（off-targetactivity，未达到预设目标)；同时，恩曲替尼（Entrectinib）可以阻断ROS1和NTRK激酶活性，并可能导致激酶活性ROS1或NTRK癌**死于基因融合。

长期以来，儿童肿瘤靶向-物的研究远远少于成人。考虑到-物的安全性，儿童肿瘤-物无疑面临着更大的考验。根据以前的恩曲替尼(Entrectinib)的I/II研究表明，所有携带NTRK，ROS1或ALK融合的儿童肿瘤类型对**的反应率高达**(完全缓解和部分缓解)，包括难治性**系统中的肿瘤。这个数字是前所未有的，恩曲替尼（Entrectinib）体现了安全性和有效性，将为儿童肿瘤患者打开一扇新的希望之门！

据悉，在上述研究中，共有29名患者，年龄44岁.9个月至20岁，平均年龄为7岁，患有罕见的**系统肿瘤、神经母**瘤或其他实体肿瘤。大多数脑瘤患者接受过手术切除肿瘤，然后接受放疗。**，通过基因检测，评估了12名合格患者NTRK1/2/3，ROS1和ALK基因融合。研究结果表明，所有12名患者都对恩曲替尼进行了**（Entrectinib）有客观反应(肿瘤缩小或消失)，即有效率达到**。中位(平均)**持续281天，中位反应持续57天。同时，恩曲替尼（Entrectinib）耐受性好。

近年来，在肺癌患者领域，这种靶向**特定突变基因的-物(如EGFR.ALK.ROS1.MET.RET.NTRK.KRAS靶向**)进一步提高了许多肺癌患者的生存希望。ROS1是一种编码受体酪氨酸激酶基因，与间变性淋巴瘤激酶（ALK）结构相似。ROS1与EGFR.ALK都是非小**肺癌（NSCLC）清晰的驱动基因，融合(重排)是ROS1.基因的主要变异类型。众所周知，**癌可能是多种原因的结果，其中基因突变占主要地位。随着基因检测技术的发展，癌症的**越来越准确。

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