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阿伐曲泊帕是一种新一代口服包括重组在内的人血小板生成素(TPO)受体激动剂，可模拟TPO在体外和体内的生物效应。TPO促进血小板的生成，通过与TPO受体的细胞外部段相结合，促进巨核细胞的增殖和分化。TPO受体表现在造血干细胞、巨核细胞系和血小板上。这表明阿伐曲泊帕在治疗CIT方面有很好的效果。

艾曲波帕又称艾曲波帕，是第一代促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导和刺激巨核细胞(尤其是骨髓中发现的大细胞)的分化和增殖来发挥作用。2018年7月21日，艾曲波帕在中国上市，其适应症是慢性原发性免疫血小板减少(ITP)，经皮质类固醇、（联系电话：18546239406 ）免疫球蛋白等一线治疗效果较低或脾切除术后。艾曲波帕于2008年获得FDA优先审批程序，用于治疗糖皮质类激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)。

血小板生成素在造血干细胞、血小板等方面都有表现。血小板生成素通过与受体结合和激活，从而调节巨核细胞的生长和血小板的生成。阿伐曲泊帕激活并刺激信号传导模拟血小板生成素的生物效应，通过与血小板生成素受体上的不同点结合，调节细胞的增殖、分化、成熟和分裂，从而增加血小板计数。并且不会阻碍内源性TPO和受体的结合，可以与内源性TPO产生协同效应。

而且阿伐曲泊帕具有口服便捷性，吸收不受食物影响，且无明显的肝毒性。它可以在目标范围内增加和维持血小板计数，治疗慢性ITP病人具有可接受的安全性和耐受性。治疗过程中发生的不良事件相当于安慰剂，避免了血小板输注所面临的潜在风险，可以作为血小板输注的替代治疗。值得注意的是，由于阿伐曲泊帕的批准上市时间比艾曲泊帕短，缺乏长期的安全数据。