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阿伐曲泊帕有-，-的效果与原研究-基本一致，但价格要便宜得多。建议患者通过医疗旅行获得阿伐曲泊帕-物，具有成本效益，并确保该-物是真实的。阿伐曲泊帕是一种血小板生成素（TPO）受体激动剂，TPO受体激动剂与慢性肝炎患者血栓形成和血栓栓塞发症有关。正在接受。TPO在慢性肝炎患者中，已有门静脉血栓形成的报道。本产品开展。ADAPT-1和ADAPT-在两次临床试验中，一名慢性肝炎患者接受阿伐曲泊帕治疗，并患有血小板减少症(n=1/430)治疗期间门静脉血栓形成（联系电话：18546239406 ）。已知血栓栓塞危险因素的患者包括遗传性血栓形成的早期状态(凝血因子)VLeiden20210年凝血酶原因突变A阿伐曲泊帕治疗时，突变、抗凝血酶缺乏、蛋白C缺乏或蛋白S缺乏会增加血栓形成的风险。

慢性肝炎患者不得服用阿伐曲泊帕恢复正常血小板计数。本产品应参考[用法和剂量]。在治疗过程中，应注意观察患者是否有血栓栓塞的症状和体征，一旦发生，应及时治疗。在两年的致癌实验中，小鼠和大鼠分别给予阿伐曲泊帕20.60.160mg/kg和20.50.160mg/kg。雌性大鼠在160mg/kg胃神经内分泌细胞(肠嗜铬细胞样细胞)胃肿瘤(类癌)的发生率在/天剂量下上升，这种剂量下的暴露量(以AUC计)相当于600人推荐剂量mg每天暴露的117倍。胃癌可能与毒性试验中观察到的长期高胃泌素血症有关。人们普遍认为，与啮齿动物高胃泌素血症相关的胃癌风险较低或与人类关系较低。

作为中国第一个治疗慢性肝病相关血小板减少症的-物，阿伐曲波帕片将使更多的患者受益。复星制-全球研发中心总裁回民博士说：阿伐曲波帕片从引进到批准仅用了两年时间，这与国家-品监督管理局-品审批制度的改革是不可分割的。自2018年产品推出以来，复星制-研发中心项目团队立即对-品的三种适应症进行了全面的梳理和分析，并为每种适应症制定了不同的研发策略。