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在过去几年里，使用小分子抑制剂和抗体的靶向抗癌治疗作为治疗血液学癌症的策略而走在了最前沿。这些新型-物在治疗患者方面显示出显著的效果，通常与其潜在的遗传特征无关。然而，持续治疗的亚克隆体的进化和选择导致疾病复发和对这些新-的耐-性。

维奈托克Venetoclax(Venclyxto)是一种新型的口服生物可利用的小分子抑制剂，可选择性靶向B细胞淋巴瘤2（BCL2）。

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Venetoclax维奈托克(Venclyxto)目前正处于临床开发阶段，特别是在治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）方面显示出高疗效和安全性，但初步也适用于急性髓系白血病（AML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。

维奈托克Venetoclax(Venclyxto)治疗最重要和最令人印象深刻的结果包括快速诱导细胞凋亡和在给-后几小时内大幅度减少肿瘤体积。Venetoclax维奈托克(Venclyxto)于2016年被FDA和EMA批准用于先前使用del（17p13）治疗过的CLL患者和B细胞受体信号传导抑制剂失败的患者（仅限EMA）。一项单臂II期试验表明，该-物的显著缓解率为79%，20%的病例完全缓解，估计1年无进展生存期为72%。

维奈克拉 (Venetoclax) ，于2016年4月11日获FDA批准上市，是美国FDA批准的首个BCL-2抑制剂，目前被美国FDA批准用于治疗以下疾病：

　　（1）成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；

　　（2）小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)；

　　（3）联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML)。

　　维奈托克是一种BCL-2抑制剂，适用于慢性淋巴细胞白血病病人，病人还有以下特征：根据检测，17号染色体短臂缺失；且病人至少接受过一次化疗。

    维奈托克(Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克(Venetoclax)选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐-性相关。维奈托克(Venetoclax)直接与BCL-2蛋白结合，置换促凋亡蛋白并恢复凋亡过程。

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