靶向新消息靶向-奥西替尼一共有几种版本？每种版本分别在多少钱？最新消息！使用奥西

就在刚刚过去的八月底，非小细胞肺癌egfr三代靶向-奥希替尼（即泰瑞沙AZD9291）获批升级为一线用-。
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这距离2018年4月18日FDA批准奥希替尼（即泰瑞沙AZD9291）用于肺癌的一线治疗约一年半，距2017年3月获批在国内上市约两年半，奥希替尼（即泰瑞沙AZD9291）

以其卓越的疗效和安全性创下了很多-品终身都无法企及的记录。

一、泰瑞沙azd9291疗效数据

临床试验显示，奥希替尼泰瑞沙azd9291中位无进展生存时间是18.9个月，比传统一线-物易瑞沙特罗凯的10.2个月，提高了整整8.7个月。(无进展生存时间：肿瘤疾病患者从接受治疗开始，

至观察到疾病进展或者发生因为任何原因的死亡的这段时间。)

客观缓解率：奥希替尼泰瑞沙azd9291是80%，标准疗法76%。（客观缓解率：肿瘤显著缩小的患者比例。）

显著副作用发生比例：奥希替尼泰瑞沙azd9291是34%，标准疗法45%。（显著副作用：对患者生活可能有一定影响，可能需要治疗干预。

泰瑞沙azd9291副作用和一代靶向-类似，主要是皮疹，腹泻等。）

毫无疑问，奥希替尼泰瑞沙azd9291比一代靶向-物更优，疗效更好，显著副作用更少，整体降低了54%的疾病进展或死亡风险！

特别是面对脑转移患者，一线治疗用奥希替尼泰瑞沙azd9291，中位无进展生存达到了15.2个月，而1代靶向-物是9.6个月。

二、泰瑞沙的版本信息和用-选择

在奥希替尼泰瑞沙azd9291获批一线后，从疗效上来看已经是最佳选择的官方认证，但经济原因也是很多患者不得不考虑的问题，目前国家医保报销后的价格一月需花费15300，

地方医保报销力度各地不同略有差异，大概在5000到8000左右，而且目前还有国产三代-即将上市，未来其价格必然还有进一步下调的空间。

另外不得不说的就是五花八门的仿制版，首选要明确的就是印度政府目前为止没有批准过任何企业仿制奥希替尼，而且自从加入WTO以后，印度在专利和知识产权保护领域已经不再像过去一样简单粗暴，

比如MYLAN仿制的乙肝新-TAF和丙肝吉三代都是原研-厂吉利德公司专利授权的，所以近年来的新特-除了极少原研-厂专利授权外，基本都很少有印度仿制版，但国内市场上不乏这样打印度旗号的假冒产品。

其次，孟加拉众多的仿制版，品质和价格都差异较大，品质最可靠的只有BEACON的黑盒。具体可以看看我们之前分享的这篇文章：“肺癌晚期患者究竟该选择什么版本的奥希替尼？

”同时，建议患者如果具备语言、时间等条件的前提下，不妨实地参观一下再购买，这样才能真正为家人选择到品质可靠的-。另外就是通过正规出国医疗机构合法形式获取，

我们之前分享过很多辨别真假的方法：“远离假-，泰瑞沙azd9291和易瑞沙不能不知道的防伪验证技巧”。有兴趣的可以看看我们之前发过的文章，不要贪图便宜用到假-而不知。

好了，正文就分享到这里，相信看到这里的很多都是癌症患者或者家属，相信大多数家庭或多或少都在为巨额-品花费发愁。对于没有医保或者不符合医保政策用-，

想购买-又没有可靠渠道的患者，很多-厂比如碧康-厂和印度富通，麦克斯等医院都有授权医疗服务协议，产品有肺癌，肝癌，乳腺癌等出国就医，问诊购-信息咨询翻译服务

也有血小板异常，丙肝乙肝抗病毒，糖尿病类风湿性关节炎等出国就医问诊购-咨询翻译服务。

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