莫博替尼购买一瓶需要多少钱？在国内哪里能买到？最新消息！使用莫博替尼之后有哪些副

2022年下半年，将有诸多重磅抗癌新-有望在中国获批上市，下面香港肿瘤-物网重点为大家介绍两款备受瞩目的癌症新-莫博替尼mobocertinib（TAK-788)和selpercatinib相关情况：

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非小细胞肺癌mobocertinib（TAK-788)-物名称：莫博替尼Exkivity (mobocertinib，代号TAK-788)研发公司：武田-物介绍：mobocertinib(TAK-788)是一流的口服酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)，

是第一个也是唯一一个获批的专门针对 EGFR Exon20 插入突变设计的口服疗法。CDE受理时间：2021年9月2021年9月16日，美国FDA正式批准mobocertinib(TAK-788)上市。

这是EGFR外显子20插入突变肺癌患者的第二款靶向疗法。在中国，CDE于2021年7月受理了mobocertinib(TAK-788)胶囊的上市申请。该-已被CDE纳入优先审评，

拟用于治疗既往接受过化疗且携带EGFR20号外显子插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。甲状腺癌-物名称：塞尔帕替尼Retevmo（selpercatinib，代号LOXO-292)）

研发公司：礼来（Eli Lilly and Company）-物介绍：Selpercatinib是一款高度特异性、强力口服RET抑制剂，它不但可以抑制天然RET信号通路，也可以抑制可能出现的获得性抗性。

2021年11月，CDE受理了selpercatinib胶囊的新-上市申请，用于RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗；

以及用于RET基因融合阳性的需要系统性治疗和放射性碘治疗（如适用）难治的晚期或转移性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗。CDE受理时间：

2021年11月Retevmo（selpercatinib）获美国FDA批准的适应症为:　　（1)转移性RET 融合阳性非小细胞肺癌，需要系统治疗，并已在铂类化疗和抗PD-1或抗PD-L1治疗后进展的患者;　　

（2)需要全身治疗的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)，已在先前治疗后进展，并且没有可接受的替代治疗选择的患者;　　（3)需要全身治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌，在先前的治疗后已有进展，

并且没有可接受的替代治疗选择。期待更多的抗癌新-获批上市，让癌症患者受惠！发布于 2022-07-31 08:58​赞同​​添加评论​收藏​分享​ 举报收起​莫博替尼胶囊（mobocertinib）获国家-监局附条件批准上市！

医路相伴：ex20ins的非小细胞肺癌成年患者。 FDA加速批准莫博替尼是基于一项国际、开放标签、多队列的临床研究结果。

该研究旨在评估口服莫博替尼在包括携带EGFR ex20ins在内的非小细胞肺癌患者中的安全性、-代动...阅读全文​​赞同​​添加评论01-13靶向治疗中出现转移？19%的脑转移患者还能再用-6个月！

莫博替尼新数据公布基因-物汇网罗招募信息，追踪新-热点，助力患者抗癌。对于许多非小细胞肺癌患者来说，靶向治疗带来了生存期的明显延长与生存质量的改善，在一个比较长的时间内为癌症按下了

“暂停键”。但耐-和转移是靶向治疗很难避免的发展方向，意味着在用-期的稳定之后，癌症以及痛苦“卷土重来”。在2022年ASCO大会上，一项针对EGFR 外显子20插入（ex20ins）突变患者的临床试验，

分析了患者在接受莫博替尼（Mobocertinib，TAK-788）治疗的过程中发生了转移后，继续接受莫博替尼治疗的效果。靶向治疗中出现转移进展？持续用-还能缓解17.5个月！根据研究者公布的数据，

试验纳入的患者均为前线接受过铂类治疗的患者，其中35%的患者存在基线脑转移。根据前期的研究数据，使用莫博替尼治疗，患者的整体缓解率为28%，中位缓解持续时间为17.5个月。

治疗前不存在脑转移的患者整体缓解率更高，达到了34%，中位无进展生存期9.2个月；治疗前就存在脑转移的患者整体缓解率为18%，中位无进展生存期3.7个月。而在接受莫博替尼治疗的过程中发生转移的，

共有64例患者。其中21例患者治疗过程中的首个转移部位是脑，这些患者当中81%继续接受了莫博替尼的治疗，19%的患者持续用-超过了6个月，33%的患者在-物治疗之外还接受了脑部放疗；

43例患者首个转移部位在脑以外的其它部位，其中65%的患者继续接受治疗，9%的患者持续用-超过了6个月。“续命”两个多月就满足了吗？新-扭转生存困境目前临床上，EGFR外显子20插入（ex20ins）

突变患者的治疗是比较困难的。目前可用以及常用的治疗方案，大家可以参考《“续命”两个多月就满足了吗？有人完全缓解2年，有人延长17个月生命！这部分肺癌患者应该注意》这篇文章。

总的来说，ex20ins接受各类治疗的效果并不理想。这部分突变的患者接受阿法替尼（一款第二代EGFR抑制剂）治疗，整体缓解率8.7%，中位无进展生存期2.7个月；中国的现实世界研究结果也显示，

患者接受各代EGFR抑制剂治疗的中位缓解持续时间为2.9个月，甚至不如化疗的6.4个月。在一项筛选了62464例晚期非小细胞肺癌患者的统计研究中，ex20ins患者的中位无进展生存期仅有2.86个月，

中位总生存期仅有7.45个月，与其它EGFR突变亚型的10.45个月和25.49个月相比，甚至不到三分之一。莫博替尼（Mobocertinib，TAK-788）和阿米万他单抗（Amivantamab，JNJ-6372）

这两款-物已经获得FDA批准用于ex20ins患者的治疗。但若是患者在这两种治疗后再次进展或耐-，后续治疗将变得非常困难。此项试验分析的结果，为相当一部分耐-的患者提供了很有价值的治疗思路参考。

新-挽救生命，疗效持续超过8个月相似的案例也是有的。一位49岁的女性患者，罹患Ⅳ期肺腺癌，且测试存在EGFR ex20ins阳性，为EGFR P772_H773insPNP和TP53共突变。

患者从2018年7月开始接受卡铂+培美曲塞治疗，4个周期后继续使用培美曲塞维持治疗1年。至2019年7月患者复查CT时发现肺部和淋巴结进展，于是接受了Amivantamab（JNJ-6372，JNJ-61186372）的治疗，

达到临床缓解，持续了9个月。至2020年5月，患者出现了严重的背痛症状，CT检查显示骨骼与淋巴结进展。患者接受了姑息性放疗，以及多西他赛+尼达尼布（Nintedanib）方案治疗，但提示了疾病进展。

此后患者接受了Mobocertinib（TAK-788）的临床试验，达到了临床缓解，症状显著改善。至结果发布时，患者的疗效已经持续了超过8个月。

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