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克唑替尼赛可瑞可用于经 CFDA 批准（九九代购微信daigou1799 ）的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 克唑替尼是全球第一个用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向治疗-物。

研究人员开展了一项3期、开放标签试验，在347例接受过一次基于铂方案治疗的局部晚期或转移性ALK阳性肺癌患者中比较了克唑替尼VS化疗的疗效。患者经随机分组，分别接受口服克唑替尼赛可瑞(250 mg)每天两次或每3周接受培美曲塞（500mg每平米体表）或多西他奇（75 mg 每平米体表）静脉化疗。

化疗组患者出现进展后则交叉进入克唑替尼治疗组，（联系电话17132001222)并作为独立研究的一部分。试验主要终点为无进展生存期。 

国内一项研究结果显示，在 ALK 融合基因阳性的晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者中采用克唑替尼靶向后，85.4%的患者病情得到有效控制，且可降低肿瘤标志物水平，但 NSCLC 患者的 TNM 临床分期或外转移部位数量与疾病治疗效果及肿瘤标志物水平变化相关，肿瘤分期高或外转 移部位多则疾病控制难度越大。