2023年3月27日索托拉西布在那里能买到？一盒多少钱？什么时候进入医保？

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    索托拉西布（Sotorasib）是全球首个获得批准的靶向KRAS突变的抗肿瘤-物。2021年5月28日，安进宣布美国食品和-物管理局（FDA）

加速批准KRAS G12C抑制剂索托拉西布（Sotorasib）上市，LUMAKRA（Sotorasib）是一种RAS GTP酶家族抑制剂，适用于治疗既往接受过至少1

种全身治疗的KRAS G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者（通过FDA批准的检测方法确定）。这是全球首个获得批准

的靶向KRAS突变的抗肿瘤-物。

　索托拉西布（Sotorasib）由美国安进公司研制，自2003年FDA批准吉非替尼（EGFR-TKI）上市以来，肺癌逐步迈进靶向治疗时代。RAS是人

类癌症中最常出现突变的致癌基因，KRAS是RAS家族中最常出现的亚型之一， KRASG12C是NSCLC中最常见的驱动突变之一，在西方国家约13%的

患者和亚洲3%-5%的患者中发生，中国肺癌患者KRAS G12C突变率约2.8%~5%。但针对KRAS基因一直未开发出靶向-物，KRAS靶向治疗目前仍存

在未满足临床需求。人类致力于KRAS基因研究长达40多年之久，遗憾的是40年来仍然没有有效的KRAS抑制剂获批，这让大家普遍认为KRAS蛋白

是“不可成-”靶点。直至安进的索托拉西布（Sotorasib）——首个KRAS G12C抑制剂出现，使人们相信KRAS突变靶向治疗不再是梦。

　索托拉西布（Sotorasib）是一种口服的小分子靶向-物，特异性强且不可逆的与KRAS G12C蛋白结合，干扰KRAS G12C 蛋白上GDP的解离，

通过将KRAS G12C蛋白锁定在失活的GDP-bound状态，抑制KRAS介导的信号传导。

　　FDA的加速批准是基于一项代号为CodeBreaK 100的I/II期临床研究结果。在既往接受过化疗和/或免疫疗法疾病进展KRASG12C突变的124例

NSCLC患者中，索托拉西布（Sotorasib）治疗的客观缓解率(ORR) 达到36%，81%的患者实现了肿瘤疾病控制，中位无疾病进展生存时间为 6.8

个月，中位持续缓解时间为10个月，中位总生存期为12.5个月。同时，索托拉西布（Sotorasib）已正式被NCCN指南推荐用于KRAS G12C突变

NSCLC患者的治疗（NCCN 2021V5）。如有需要，请咨询

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黄帝问曰：足阳明之脉病，恶人与火，闻木音则惕然而惊，钟鼓不为动。闻木音而惊，何也？愿闻其故。

　　岐伯对曰：阳明者，胃脉也，胃者土也。故闻木音而惊者，土恶木也。

　　帝曰：善。其恶火何也？

　　岐伯曰：阳明主肉，其脉血气盛，邪客之则热，热甚则恶火。

　　帝曰：其恶人何也？

　　岐伯曰：阳明厥则喘而惋，惋则恶人。

　　帝曰：或喘而死者，或喘而生者，何也？

　　岐伯曰：厥逆连脏则死，连经则生。