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    虽然增加剂量之后，从-理角度分析-物的-动学参数可以证明-物疗效有所提升，但实验研究证明，-物造成的不良反应也会有一定程度的提升。研究发现，按需口服30毫克和按需口服60毫克--，按需口服60毫克--产生的头晕、头痛和胃肠道反应等不良反应更加明显，不良反应的类型也会有所增加。这是因为-物.高血浆浓度增高之后，-物基于神经系统的作用能力也会有所提升，在神经传导过程中对5羟色胺和其他神经递质的干扰效应都会增加。但大多数的循证医学数据表明，按需口服60毫克--增加的不良反应是暂时的，随着按需给-次数的增加，身体会逐渐耐受-物在身体的浓度值变化，不良反应相较而言会减少减轻。

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    印度必利劲包括--60毫克，而国内销售的德国必利劲只包括--30毫克，印度版的含量更高。印度必利劲消除了专利的枷锁，不在意西方的专利费用，价格比国内普通销售的每粒便宜近二分之一。 服用时，用一

    杯水口服雅虎片即可。 幸运的是，在兴福生活的三个小时前服用，**次饿是一般好的。 避免油腻、饱、酒精和辛辣，饮食要清淡。 因为效果会下降。 **次服用会有点头晕，所以请不要担心。 喝热水，躺10--15分钟就行了

    。 这是yao物的正常反应，随着次数的增加，副作用会逐渐消失，效果会进一步提高

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    印度还常滥用用于"解决公共健康危机"的专利强制许可制度，2012年，德国拜耳公司专利抗癌-多吉美被以价格贵为由"强制许可"

    2012年3月，印度给Natco制-公司颁布了首个-物专利强制需求证书，允许其生产德国拜耳公司治疗肾癌的专利抗癌-Nexavar（多吉美）。拜耳公司曾于2011年提起诉讼，但仍被印度"强制许可"。印度专利局的理由是"拜耳-物太贵，普通民众消费不起"。2013年，印度又颁发了三个专利抗癌-的强制许可：乳腺癌治疗-物Herceptin（赫塞汀）、乳腺癌化疗-Ixempra（伊沙匹隆）和白血病治疗-Sprycel（施达赛）。

    虽然2003年8月《关于TRIPS协议和公共健康的多哈宣言第六段的执行决议》规定，发展中成员和不发达成员因艾滋病、疟疾、肺结核及其他流行疾病而发生公共健康危机时，可在未经专利权人许可的情况下，在其内部通过实施专利强制许可制度，生产、使用和销售有关治疗导致公共健康危机疾病的专利-品。但显然印度的-物专利强制许可已远远超过流行疾病导致公共健康危机的范围。

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    说了这么多那么到底怎么分辨真假呢？

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