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印度约有3000家-企业,-出口量约占全球的20%,2016年出口量达到168.9亿美元元。 从规模来看,印度葯品市场规模约占世界市场的2.4%,生产的葯品数量占10%。 印度是-出口大国,-出口量约占世界的20%。 到2020年,印度的-出口额预计将达到400亿美元的元,政策是印度培育葯品产业的基础,印度通过专利法、专利强制许可、化合物专利授权等政策,为本土葯企业的发展奠定了基础,确保了时间。 印度在1970年通过了专利法。 其具体方法是将葯物的专利分为产品专利和方法专利。 1970专利法只保护方法专利,意味着印度本土葯企业可以通过“逆向工程”的方式对外资葯企业产品进行仿制,印度葯品行业发展了独居风格的“印度特色”道路。 目前,印度是世界上大的-出口国之一,印度的生产成本比美国低近33%,劳动成本是西方国家的一半左右,但在印度建厂的成本也只是西方的60%。 印度是世界葯工厂,没有任何专利费用,强制对专利葯物进行认证生产,因此价格非常低。
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通过印度国内独特的专利法(不承认国际葯品专利规则),各种延迟辅助底座双效葯成为可能,不禁感叹印度人的脑洞很大。 在其他国家,想要混合两种专利葯,在法律上绝对行不通。 但是只有印度可以。
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印度艾力达双效片服用禁忌
1、服用前后尽量避免高油脂,茶水,饮酒,会降低-效效果,喝酒会增加副作用和不良反应的发生概率。 2、同时服用强效细胞色素P450 3A4抑制剂(酮康唑、伊曲康唑增加)、红霉素会降低效果。 3、半年有心脏病和中风病史不可服用,以及年龄65岁以上、肝脏受损、重度肾损害等都不可服用,任何剂型硝酸酯类-物的患者,无论
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