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虽然增加剂<b>量之后，从-理角度分析-物的-动学参数可以证明-物疗效有所提升，但实验研究证明，-物造成的不良反应也会有一定程度的提升。研究发现，按需口服30毫克和按需口服60毫克--，按需口服60毫克--产生的头晕、头痛和胃肠道反应等不良反应更加明显，不良反应的类型也会有所增加。这是因为-物.高血浆浓度增高之后，-物基于神经系统的作用能力也会有所提升，在神经传导过程中对5羟色胺和其他神经递质的干扰效应都会增加。但大多数的循证医学数据表明，按需口服60毫克--增加的不良反应是暂时的，随着按需给-次数的增加，身体会逐渐耐受-物在身体的浓度值变化，不良反应相较而言会减少减轻。
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服用印度必利劲后一般常见副作用如下：
1、印度必利劲副作用：头晕、恶心，这两项一般常见，因为属于西葯，西葯避免不了副作用，但并不是说所有人服用后都会出现，只是有极少部分人体质不适应该成分，前期1~3次服用就会出现，但随着服用3次后，身体适应
该成分后，后期服用极少情况再出现。
2、必利劲副作用出现几率不大，头晕现象约为13.62%，恶心现象约为21.83%，头疼现象约为7.35%，以上数据来源于德国必利劲统计得知。
3、但一部分人群服用印度必利劲后1~2小时内出现副作用现象时，不用太过于担心慌张，可以多喝温水或者下次服用时尽量用红糖水送服，红糖水主要有助于减轻副作用现象，非常有效。
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印度还常滥用用于"解决公共健康危机"的专利强制许可制度，2012年，德国拜耳公司专利抗癌-多吉美被以价格贵为由"强制许可"
2012年3月，印度给Natco制-公司颁布了首个-物专利强制需求证书，允许其生产德国拜耳公司治疗肾癌的专利抗癌-Nexavar（多吉美）。拜耳公司曾于2011年提起诉讼，但仍被印度"强制许可"。印度专利局的理由是"拜耳-物太贵，普通民众消费不起"。2013年，印度又颁发了三个专利抗癌-的强制许可：乳腺癌治疗-物Herceptin（赫塞汀）、乳腺癌化疗-Ixempra（伊沙匹隆）和白血病治疗-Sprycel（施达赛）。
虽然2003年8月《关于TRIPS协议和公共健康的多哈宣言第六段的执行决议》规定，发展中成员和不发达成员因艾滋病、疟疾、肺结核及其他流行疾病而发生公共健康危机时，可在未经专利权人许可的情况下，在其内部通过实施专利强制许可制度，生产、使用和销售有关治疗导致公共健康危机疾病的专利-品。但显然印度的-物专利强制许可已远远超过流行疾病导致公共健康危机的范围。
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怎么买印度产品
由于印度的必利劲涉及“专利侵权制度”，因此对国内-品的监管非常严格。 印度必利劲的效果是不可否认的。 由于是-品，未经原制-公司批准生产的-品都侵犯了原研究所的“专利”。 迄今为止，我国没有任
何文件允许印度必利劲正式进口到国内市场销售。 也就是说，在国内不可能通过正规合法渠道购买，目前的主要购买渠道必须在专业化的代购者的帮助下购买。 专业代购在国内有现货，安全、放心、专业、时间上更快更方
便，也可以顺丰货到付款； 接下来自己去印度自己购买，但后者不是理智的购买方法。 语言不通。 受新冠灾祸的影响费用太高，无法提案。 还是前者的代购比较可靠。
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