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目前劳拉替尼/洛拉替尼靶向-多少钱一盒/瓶?患者不出国怎么买仿制版劳拉替尼

来源:253986719 更新时间:2025-08-06 18:33 发布时间:  浏览:189

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洛布雷纳(lorlatinib)是辉瑞公司开发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂,是ALK和ROS1的双靶点抑制剂。2018年获得美国食品-品监督管理局(FDA)批准。虽然很多ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者最初对TKI治疗有反应,但耐-性是不可避免的问题,而洛拉替尼(lorlatinib))对各种ALK继发耐-基因突变有效,并具有很强的中枢神经系统通透性,维持脑组织中较高的血-浓度。

2018年11月2日,美国食品-品监督管理局(FDA)批准Lorbrena(Lorratinib)用于治疗克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗后的疾病进展;ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在使用艾乐替尼或色瑞替尼作为第一种ALK抑制剂治疗后疾病进展。

2021年3月3日,美国食品-品监督管理局(FDA)批准了Lorbrena(Lorratinib)的补充新-申请(sNDA),将适应症扩大到包括间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC))患者的一线治疗。

Lorbrena的推荐剂量为100毫克,每天一次,有或没有食物,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。

整个吞下-片,不要咀嚼、压碎或分裂-片。不要咀嚼、压碎或撕裂-片。如果-片不稳定,请勿服用破损、破裂或其他不完整的-片。

每天在同一时间服用。如果你忘记带它,你可以弥补它。不要同时服用两剂,除非下一剂少于4小时。如果在服用Lorbrena后发生呕吐,请不要服用额外的剂量,而是继续服用下一个计划剂量。

接受Lorbrena的患者可能会经历广泛的中枢神经系统(CNS)影响。包括癫痫发作、精神病影响以及认知功能、情绪(包括自杀意念)、言语、精神状态和睡眠的变化。根据严重程度停止和恢复相同剂量或减少剂量,或永久停用Lorbrena。

中枢神经系统影响

接受Lorbrena的患者可能会经历广泛的中枢神经系统(CNS)影响。包括癫痫发作、精神病影响以及认知功能、情绪(包括自杀意念)、言语、精神状态和睡眠的变化。根据严重程度停止和恢复相同剂量或减少剂量,或永久停用Lorbrena。

高脂血症

服用Lorbrena的患者血清胆固醇和甘油三酯升高。对高脂血症患者开始或增加降脂-物的剂量。在开始Lorbrena之前、Lorbrena后1个月和2个月以及之后定期监测血清胆固醇和甘油三酯。根据严重程度,以相同或减少剂量恢复Lorbrena治疗。

房室传导阻滞

接受Lorbrena的患者可能会出现PR间期延长和房室传导阻滞。在启动Lorbrena之前和之后定期监测ECG。对于接受起搏器放置的患者,暂停并以减少剂量或相同剂量恢复。没有起搏器的患者因复发而永久停-。

间质性肺病/肺炎

接受Lorbrena的患者可能会发生与间质性肺病(ILD)/肺炎一致的严重或危及生命的肺部不良反应。任何出现提示ILD/肺炎的呼吸道症状恶化(例如,呼吸困难、咳嗽和发热)的患者,应立即检查ILD/肺炎。在疑似ILD/肺炎的患者中立即停用Lorbrena。永久停止使用Lorbrena治疗任何严重程度的治疗相关ILD/肺炎。

高血压

服用Lorbrena的患者可能会出现高血压。在开始使用Lorbrena之前控制您的血压。用LORBRENA治疗2周后,至少每月监测一次血压。根据严重程度,停止并继续使用低剂量或永久停用Lorbrena。

高血糖

服用Lorbrena的患者可能会发生高血糖症。在开始使用Lorbrena之前评估空腹血糖,然后定期监测。根据严重程度,停止并继续使用低剂量或永久停用Lorbrena。

胚胎-胎儿毒性

可对胎儿造成伤害。告知女性生殖潜力和对胎儿的潜在风险。建议具有生殖潜力的男性和女性使用有效的非激素避孕方法。

不良反应

非小细胞肺癌

Lorbrena最常见的不良反应(发生率≥20%)和3-4级实验室异常是:水肿、周围神经病变、体重增加、认知影响、疲劳、呼吸困难、关节痛、腹泻、情绪影响、高胆固醇血症、高甘油三酯血症和咳嗽。

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