今天首发艾曲波帕在国内进入医保之后的真实价格？Eltrombopag-的疗效大

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人免疫球蛋白等一线化疗个人收入较低或脾切除术后慢性原发免疫系统疾病血小板减少(ImmunologicThrombocytopenicPurpura,ITP)。艾曲波帕（Eltrombopag）作为第一代TPO-RA，被2019版ASH指南推荐为ITP二线治疗的首选方案[1]。它不仅可以快速增加血小板的数量，而且也可以选择一种方便的口服方法。

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，艾曲波帕（Eltrombopag）——第一个也是唯一被批准的非肽口服血小板计数受体激动剂（TPO-RA）在中国上市时，其适应症是经皮质类固醇.

2020年7月4日，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在中国上市。阿伐曲泊帕是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和-品管理局（FDA）治疗慢性肝炎的阿伐曲泊帕（Chronicliverdisease,CLD）导致血小板减少[2]。与滴注血小板计数不同，阿伐曲波帕可以预测增加血小板计数，可以作为血小板计数滴注的替代治疗；可用于选择性诊断手术或手术CDL治疗血小板减少的成年患者。阿伐曲泊帕在国内市场的上市是中国的一个重要因素CLD血小板减少患者“强效长，安全方便”新的全球领先诊疗方案填补了中国CLD治疗血小板减少领域的-物空白。

艾曲泊帕（eltrombopag），也被称为艾格波帕，是第一代血小板计数激素受体激动剂，它通过诱导和刺激巨核细胞（特别是在骨髓中发现的大细胞）的分化和增殖而发挥作用。2018年7月21日，艾格波帕在中国上市。其适应症为一线化疗，如皮质类固醇和人免疫球蛋白，或脾切除术后慢性原发血小板减少（ITP）。2008年，经过优先审批程序获得了艾曲泊帕FDA许可，用于治疗糖皮质激素-物，无球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板降低性紫癜(ITP)患者的血小板减少是第一个被批准治疗成人的慢性血小板减少TP患者口服非肽血小板计数受体激动剂。