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维奈克拉（Venetoclax）这也是第一个相对高度选择地BCL-2受体阻滞剂，也是一种新型抗癌-物（BH3-拟态-物（FDA）允许用于临床的-物。在所有这三项实验中，维奈托克每周服用一次逐渐剂量增加计划，每天400次mg，随后每天400mg，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。在疾病进展之前。M在13-982实验中，有86个.5%的病人及在M先前14-032实验中的先前实验ibrutinib组的88.1％的患者和95.2％的在idelalisib组的95.2%的病人在12个月后仍然存活。

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2020年12月，维奈克拉获得国家食品-品批准，与阿扎胞苷联合治疗成人急性髓系白血病，因并发症不适合强诱导化疗或75岁以上新诊断（AML）该患者于2021年2月正式在全国范围内销售。但世界上第一个适应证是慢性淋巴细胞白血病（CLL），目前，临床研究已扩展到多发性骨髓瘤（MM），骨髓增生异常综合征（MDS）等待多个血液肿瘤。

AML根据2018年发布的癌症统计报告，018年发布的癌症统计报告，我国新确诊白血病患者约8例.26万人，其中AML占51.7%，由此可以计算出，我国每年新诊断AML病人超过4万人。身体状况相对较好的病人。AML患者目前选择强化疗进行大剂量巩固，后期进行造血干细胞移植。然而，相当一部分患者由于年龄较大、其他疾病等原因不适合强化疗。口老龄化，越来越多的患者不适合强化疗。

对于这部分不适合强化疗的患者，需要选择其他治疗方案，包括预激化疗和减少剂量3方案7，去甲基化-物（HMA:比如阿扎胞苷和地西他滨)。但研究表明，低强度治疗方案只能获得较低的缓解率(阿糖胞苷:11%-19%;HMA30%)和生存期(6-10个月)。更重要的是，由于疗效有限，对安全性的担忧，很多患者放弃治疗，导致生存期进一步降低。这部分不适合强化疗AML患者急需有效、安全的治疗方案来改善其生存和愈后。

维奈托克被许可用于反复或难治疗（R/R）慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。作为单一的技术评估（STA）ID944的一部分，美国国家卫生研究院（NICE）邀约制造商AbbVie在其许可范围内提交使用维奈托克的相关证据。证据来自于是否有17p缺失[del（17p]）/TP53染色体变异CLL患者的三个单臂实验。M13-982是单臂研究，研究对象为158例del（17p）/TP53染色体变异复发/难治性（R/R）CLL病人；少数病人以前接受过BCRi治疗不适合无报告BCRi少数患者未接受治疗。M14-032是一105例的接受BCRi维奈托克非对照研究治疗患者；两组包括接受依鲁替尼和依达拉西布治疗的患者。

根据目前的研究，维奈托克已经产生了效果。维奈托克（Venclyxto）加ldac导致cr/cri72%和平均率os为19.在4个月的病人中idh1/2-mutantaml。所以，维奈托克（Venclyxto）ldac也可能是一种有用的治疗策略，用于治疗无资格接受加强化疗的幼稚idh1/2突变aml病人；进一步idh1/2受体阻滞剂整合到这种治疗方案中，用于治疗持续性idh阳性病患者，可能是未来临床试验的目标。艾伯维（AbbVie）最近宣布，加拿大卫生部已经允许靶向抗癌-物维奈托克（Venclyxto）联合Gazyva（obinutuzumab,奥比妥珠单抗)用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该方案结合了6个28天周期Gazyva维奈托克和12个周期（Venclyxto）。临床研究表明维奈托克（Venclyxto）已经报道了单一治疗的反应idh1或idh2突变患者。

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