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今年厄达替尼购买一盒在多少钱一瓶 厄达替尼的价格是多少

来源:253986719 更新时间:2025-08-15 05:50 发布时间:  浏览:82

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Erdafitinib是商品名-物厄达替尼的通用名称。在某些情况下,医疗保健专业人员在提及通用-物名称erdafitinib时可能会使用商品名Balversa。

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NORSE (NCT03473743)是一项开放标签、1b/2期多中心研究,厄达替尼Balversa联合Cetrelimab治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌和FGFR3或FGFR2基因改变的患者。参与1b期研究的参与者可能已经接受过任何数量的既往治疗,而参与2期研究的参与者之前没有接受过转移性疾病的全身治疗,也没有资格接受目前标准的顺铂化疗。1b期研究确立了厄达替尼Balversa联合Cetrelimab的推荐2期剂量(RP2D), 2期研究评估了RP2D的安全性和有效性。研究分三个阶段进行:筛查阶段、治疗阶段和随访阶段。研究评估包括疗效、-代动力学、-效学、免疫原性、生物标志物和安全性。

BLC2001(NCT02365597)临床研究招募了携带有FGFR突变(至少有一个FGFR3突变或FGFR2/3融合)的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者,该项试验的主要研究终点是ORR(客观响应率),次要终点包括 PFS(无进展生存期)、DOR(持续响应时间)和OS(总生存期)。 

试验结果显示:经厄达替尼(Erdafitinib)治疗后,患者的mDOR为5.6个月,mPFS为5.5个月,mOS为13.8个月。厄达替尼(Erdafitinib)治疗的ORR(客观响应率)为40%;FGFR3基因突变患者的ORR(客观响应率)为49%;FGFR2/3基因融合患者的ORR(客观响应率)为16%。通过该项试验数据可知,厄达替尼能延长患者的生存期,提高缓解率,改善患者的生活质量,对患者的病情有积极作用。该-品的上市为众多尿路上皮癌、转移性膀胱癌患者带来新的治疗方案。

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