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Cometriq（cabozantinib）是一种全酪氨酸激酶抑制剂。这些受体酪氨酸激酶参与正常的细胞功能和病理过程，例如肿瘤发生，转移，肿瘤血管生成和肿瘤微环境的维持。在临床前研究中，卡博替尼已显示出强大的杀癌，抗转移和抗血管生成作用，包括：恶性细胞大量凋亡、肿瘤浸润和转移减少、肿瘤和内皮细胞增殖减少、转移性骨病变进展的阻断、肿瘤脉管系统破裂。

　　Cometriq特别批准用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌。Cometriq以胶囊形式提供，用于口服。Cometriq的建议每日剂量为140毫克（一粒80毫克和三粒20毫克胶囊）。Cometriq不应与食物一起服用。服用Cometriq之前和之后至少1小时，患者不应进食。继续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。卡博替尼医保多少钱一盒？

　　FDA对Cometriq的批准是基于一项针对330例转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者的国际多中心，随机，双盲，对照试验。由独立放射学评审委员会或主治医师确认，受试者必须在进入研究之前的14个月内具有积极进行性疾病的证据。受试者随机每天一次口服Cometriq 140mg或安慰剂，不食用食物，直至疾病进展或直至无法忍受的毒性。

　　随机分组按年龄（<65岁vs.>65岁）和酪氨酸激酶抑制剂的先前使用情况进行分层。使用改良的RECIST标准，主要疗效结局指标为无进展生存期（PFS），客观反应（OR）和反应持续时间。与安慰剂相比，Cometriq治疗组的PFS有统计学意义的延长（p <0.0001），Cometriq和安慰剂组的中位PFS时间分别为11.2个月和4.0个月。

　　仅在Cometriq组的受试者中观察到部分反应（27％vs.0；p<0.0001）。用Cometriq治疗的受试者的客观反应中位时间为14.7个月。在计划的中期分析中，治疗组之间的总生存率在统计学上没有显着差异。

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