瑞戈非尼简介（概括）详细说明书 用法用量 副作用及购买方法

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瑞戈非尼(瑞格非尼)于2012年9月27日获FDA批准上市，用于治疗：

1.既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。

2.既往接受过伊马替尼及舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性胃肠间质瘤患者。

3.既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者。

瑞戈非尼(瑞格非尼)是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，这些激酶与肿瘤细胞血管生成、细胞增殖和微环境相关

瑞戈非尼(拜万戈)说明书，请仔细阅读说明书并在医师指导下使用

【基本信息】

CAS No： 755037-03-7

分子量 ：482.8154

分子式： C21H15N4O3F4Cl

靶点：VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, TIE-1, RAF-1, BRAF, BRAFV600, KIT, RET, PDGFR, FGFR，GIST等。

商品名称：Stivarga

通用名称： 瑞戈非尼片

英文名称： regorafenib

汉语拼音：Ruigefeinipian

【产品规格】 40mg×28片×3瓶

【适 应 症】Stivarga是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。

2013年2月，FDA批准 Stivarga 用于不能通过手术切除以及使用其它已上市-物(甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替等)治疗无效的晚期胃肠道间质瘤 (GIST) 患者治疗 。

2017年11月，FDA批准Stivarga用于肝癌的二线治疗，用于治疗接受过索拉非尼(多吉美)停止响应的肝癌患者。这是自FDA 2007年批准索拉非尼(多吉美)以来，10年间首个批准在肝癌的-物。

【用法用量】

(1)推荐剂量：28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克Regorafenib。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的-物毒性。每天1次每28天疗程的头21天服用，休息7天。

(2)与食物服用Stivarga(一种低脂肪早餐)。 每天的同一时间服-，用-前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。

(3)不要再同一天服用两剂Stivarga。

【剂量调整】

出现以下情况，中断用-： 出现2级的手足皮肤反应，且反复发作，即使减少用-量也无法在7天内缓解。若出现3级的手足皮肤反应，至少停-7天;出现症状的2级高血压;3级或4级副反应。

将剂量减少到120毫克： 2级的手足皮肤反应首次复发;3级或4级副反应缓解后;3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高，且用-获益大于潜在风险。

将剂量减少到80毫克： 120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应复发;120毫克时，3级或4级副反应恢复后;

永久停-： 无法耐受80毫克剂量;AST或ALT超过20倍的正常上限值;AST或ALT超过3倍的正常上限值，伴随着胆红素超过2倍的正常上限值;剂量减少到120毫克后，AST或ALT超过5倍的正常上限值;任何4级不良反应。

【不良反应】最常见不良反应(≥30%)是乏力/疲乏，减低食欲和食物摄入量，手足皮肤反应(HFSR) [掌足红肿(PPE)]，腹泻，口腔粘膜炎，体重减轻，感染，高血压，和发音困难。

【注意事项】

(1)出血：对严重或威胁生命出血永久终止Stivarga。

(2)皮肤学毒性：瑞格非尼片价格中断和然后减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。

(3)高血压：对严重或不能控制的高血压暂时或永久终止Stivarga

(4)心脏缺血和梗死：拒给Stivarga对新或急性心脏缺血/梗死和只有急性缺血事件解决后恢复。

(5)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止Stivarga。

(6)胃肠道穿孔或瘘管：终止Stivarga。

(7)伤口愈合并发症：瑞格非尼片哪里卖术前停止Stivarga。在伤口裂开患者中终止。

(8)胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿潜在风险。

【规 格】40mg，28片/盒。

【贮 藏】遮光，密封保存。 Stivarga-片储存在68°F到 77°F (20°C 到 25°C)环境下，且放置在原装瓶中，不要把Stivarga-片放在每周一次的-丸盒或者每天一次的-丸盒。Stivarga瓶中有干燥剂来保持-品干燥，不要拿出来。-瓶敞口放置超过7天以上，安全地处理掉-物。

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