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为让-"名正言顺",1970年印度推出的《专利法》不承认西方国家-品专利,在此法案下,-企可以随意仿制生产任意一种-物
为了让-"名正言顺",印度政府并不承认西方国家-品专利。1970年出台的《专利法》将原来从英国殖民时期延续下来的产品专利保护,转变为工艺专利保护;规定"只保护制-工艺,不保护-品成分",对食品、-品等只授予工艺专利,不授予产品专利。随后,印度政府还颁布了严格的-品限价法令,以及限制国外-企在印度的生产和销售能力的其他法令。
在工艺专利法案下的-企,可以随意仿制生产任意一种-物,一只通过美国FDA审批的-物,仅3个月后就能在印度市场上看到其-。这使得通过仿制来生产廉价的-品,成为-企一种普遍的商业模式。在《专利法》颁布后的30几年间,印度-快速增长。其中,制-企业数量迅速增长。1970年为2257家,1980年为5156家,1990年为1.6万家,2005年超过2.3万家。投资也迅速增长,从1973年的22.5亿卢比(约2.5亿美元)上升至2002年~2003年的450亿卢比(约10亿美元)。
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对-的概念之一是专利葯,是指申请专利的新化学单体葯。 该葯的发明人就葯品的配方、技术、标准等1项或数项内容申请了专利,亨在法定期限内有**权利,为供他人使用,必须得到权利人的同意并书面批准。 由此可见,专利葯受专利保护。 因为研发需要很多钱和人力、物力成本。
-通俗地说,是葯品制造商等待国际大企业某葯品的专利期过后,对葯品进行仿制而得到的葯物。 与专利葯相比,-在剂量、安全姓、效力、作用、质量及适应症上完全相同。 另一方面,-有价格便宜的特别魅力。 一般来说,-的平均价格只有专利葯的20%~40%,个别品种相差10倍以上。
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C:UsersAdm
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