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印度-发展之路
19世纪50年代,印度的医-市场被跨国公司-厂控制了80%以上,99%的专利-掌握在这些公司手中。在上世纪60年代,印度市场上的-价之高也曾闻名于世。
1970年甘地主导下对《专利法》进行修订,让印度制-企业开始真正受益。《专利法》规定,对食品、-品只授予工艺专利,不授予产品专利,这意味着印度放弃了对-品化合物的知识产权保护,制度上的宽松使得本国企业能够获得大量-生产许可,从而为印度-提供了快速扩张的空间。
2005年,印度根据与世界贸易组织(WTO)达成的知识产权方面的协议修改了《专利法》,但是新法案只对1995年以后发明的新-或经改进后能大幅度提高疗效的-物提供专利保护,而不支持原有-物混合或衍生-物的专利。
2013年4月1日,印度.高法院驳回瑞士制-巨头诺华公司对改进后的抗癌新-格列卫专利保护的要求,认定印度仿制的特效-可以继续出售。这场诉讼持续了7年多,是印度在WTO相关知识产权协议过渡期满后遭遇的第一起-品专利诉讼,涉及WTO专利保护条款如何落实等重大事项,也关系着发展中国家能否继续获得价格较低的-物,而印度.高法院的终判决为本国-产业提供了保护伞。
多年来,印度政府还一直通过贷款、产业合作伙伴计划等多种方式支持-发展。与此同时,政府通过政策松紧来引导企业生产优质-品、杜绝违法-。才让印度制-企业在仿制中不断创新,才有了世界-房的美誉。
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希爱力是国际指南推荐的一线治疗功能障碍(ED)的-物,该-于2002年率先获得欧盟-品管理局的上市批准,2003年在美国上市,并于2005年6月进入中国市场。
作为新一代的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择姓抑制剂,希爱力可以竞争姓结合PDE5酶,有效结合率高于90%,而PDE5正是导致功能障碍的罪魁祸首。
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使用方法
用法用量:
口服:-片应完整片吞下,以免麻口,这个是正品的特点,建议患者至少用一满杯水送服-物。
初次使用建议使用半粒就可以了,让身体适应一下。
成年男姓(18至64岁)
对于所有患者推荐需要在xing生活之前约1至3小时服用。如果服用半粒后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用-剂量增加至一般大推荐剂量的一粒。推荐的一般大用-剂量使用频率为每36小时一次。
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