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然后进入葯物质的临床研究阶段。 新葯的临床研究分为1、2、3、4、期临床,这4期临床研究不展开。 总之,只要知道这个临床面对的是患者的病床,就在这个阶段已经在给患者试用葯了。 我记得这期间,,说了这么久的新-研发过程,其实我想告诉大家的就是一款新-的研发投入是巨大的,时间上短则几年,长则十几年,花费几亿甚至十几亿美元都是很正常的,而且这些付出还不一定能够换来一般终的研发成功,所以大家在说原版-的价格贵的时候,也要了解原版-的生产制作过程,价格用天价来形容是一点都不过分吧,现在由于生活成本加高,生活压力很大,所以很多人是吃不起原研-的,这个也是印度版的能在国内畅销的主要原因。
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。 这是yao物的正常反应,随着次数的增加,副作用会逐渐消失,效果会进一步提高
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印度仿制利弊
印度政府以国家权力的形式支持本国-企的仿制行为,这实际上相当于否定了-品专利制度——说白了就是在政府支持下可以合法进行盗版-品的生产。这种行为在包括美国在内的发达国家眼中是一种以国家身份“耍流氓”的行为。当-品作为一种商品出售时-和其它任何一种仿制产品一样在本质上是对原版权的一种侵犯。然而对使用者而言一般关心的绝不是什么版权问题,而是产品的功效问题。买方和卖方其实都是站在自己的立场上看问题。 我们不妨思考这样一个问题:那么我们同样设想如果一个-企老板花了大量人力物力财力研发出一种新-,然而这种新-刚一出厂就被别人拿去仿制了,那么今后-企还会不会愿意继续花钱费力研发-物?如果大家都不去研发新-了,那么请问又如何进行仿制呢?尽管印度的仿制-产业全球领先,但是国内
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