帕博西尼要一直服用吗 帕博西尼仿制版Palbociclib2022年怎么购买

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乳卝腺癌是全球范围内女性癌症死亡的最主要原因。对于乳卝腺癌的治疗，靶向-物已经越来越受到重视。无数乳卝腺癌患者期盼获得更好的治疗效果。

　　帕博西尼是一种口服、性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿卝瘤细胞。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6 在许多癌症中均过度活。帕博西尼适用于雌受体(HR)-阳性，人类表皮生长因子受体2(HER2)-阴性的转移性乳卝腺癌合并于：(1)以芳香化酶抑制剂作为最初的绝卝经后妇女，(2)以氟维司群作为后出现疾病进展的女性。

　　据了解我国近年的乳卝腺癌流行病学数据显示，HR+患者占到总患者人数的70%，且所有患者在早期发现后，仍有30%-50%的原发患者手术后会出现局部复发或远处转移(晚期)。对于HR+乳卝腺癌患者，之前的一线标准治疗为内分泌治疗(如AI,芳香化酶抑制剂治疗)，但传统内分泌单-治疗能给患者带来的无进展生存时间(PFS)为 8-14 个月，而且之后的耐-也是面临的重要问题之一。CDK4/6抑制剂哌柏西利的出现，带来了新的转机。延长10个月中位无进展生存期。

　　哌柏西利联合来曲唑(芳香化酶抑制剂)治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性患者的中位无进展生存期达到了24.8月。相比来曲唑单-治疗的中位无进展生存期14.5月，联合治疗显著延长了晚期乳卝腺癌患者10个月的中位无进展生存期。

　　由于疗效突出，2013 年美国食品与-品管理局(FDA)核准哌柏西利为治疗晚期乳卝腺癌的突破性新-， 2015 年FDA 以快速审批程序批准哌柏西利上市，用于治疗晚期乳卝腺癌。同时，美国国立综合癌症网络(NCCN)指南推荐，哌柏西利联合芳香化酶抑制剂作为HR+/ HER2-晚期或转移性乳卝腺癌的一线治疗方案。

　　细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，是细胞分裂周期的关键调节因素，能够驱动细胞分裂。CDK4/6在许多癌症中均过度活跃表达，导致细胞分裂周期失控，是癌症的一个标志性特征。哌柏西利是世界首个周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂，通过抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿卝瘤细胞增殖，从而控制肿卝瘤生长，治疗癌症。

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