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阿伐曲泊帕不与TPO竞争结合TPO在血小板计数成中（印度海外微信ydhw588）的受体TPO具备累加作用。阿伐曲泊帕还可以增加成人血小板计数的剂量和暴露依赖性。在5天的治疗中，治疗^治疗板计数在治疗开始后3-5天内增加，10-13天后达到峰值。然后，血小板计数逐渐减少，35天后恢复到接近基线值。阿伐曲泊帕是一种可/口服的小分子促血小板计数生成素（TPO）受体激动剂，可`刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化，从而增加血小板的形成。

2018年7月21日，艾曲波帕在中国上市，其适应症是慢性原发性免疫血小板减少(ITP)，经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗效果较低或脾切除术后。艾曲波帕于2008年获得FDA优先审批程序，用于治疗糖皮质类激素、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)。（联系电话16645140863）

血小板生成素在造血干细胞、血小板等方面都有表现。血小板生成素通过与受体结合和激活，从而调节巨核细胞的生长和血小板的生成。阿伐曲泊帕激活并刺激信号传导模拟血小板生成素的生物效应，通过与血小板生成素受体上的不同点结合，调节细胞的增殖、分化、成熟和分裂，从而增加血小板计数。并且不会阻碍内源性TPO和受体的结合，可以与内源性TPO产生协同效应。

而且阿伐曲泊帕具有口服便捷性，吸收不受食物影响，且无明显的肝毒性。它可以在目标范围内增加和维持血小板计数，治疗慢性ITP病人具有可接受的安全性和耐受性。治疗过程中发生的不良事件相当于安慰剂，避免了血小板输注所面临的潜在风险，可以作为血小板输注的替代治疗。值得注意的是，由于阿伐曲泊帕的批准上市时间比艾曲泊帕短，缺乏长期的安全数据。