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　非小细胞肺癌RET靶向-物塞尔帕替尼有效率85%

　　非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌亚型，约占肺癌的85%，其治疗方法主要包括手术治疗和化疗和靶向治疗。

　　但是由于非小细胞肺癌早期症状不明显，在就诊时70%左右的患者因肿瘤进展或因患者年龄较大等，而不能接受手术治疗;化疗又因其不能区分肿瘤细胞和正常细胞，会导致严重的不良反应，而且效果往往较差，患者中位生存期只有8-10个月。直到基于分子分型的靶向治疗的出现，晚期非小细胞肺癌患者的生存期才得以延长。

　　近十年来，随着精准医疗的快速发展，非小细胞肺癌发现了许多致癌驱动基因，其中，RET融合基因的发现，成为治疗的靶点之一。

　　RET基因,非小细胞肺癌患者的"元凶"

　　RET基因是一个与细胞生长密切相关的基因。RET基因与人类多种恶性肿瘤的发生密切相关，是一种重要的癌基因。激活的RET蛋白通过多种信号通路参与不同肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭，影响肿瘤的发生发展。

　　RET基因导致肿瘤发生的机制主要是RET基因突变(RET基因自身发生了变化)和RET基因的融合(RET基因和别的基因拼接在了一起)。这两类变异虽然表面形式不一样，但带来的结果是差不多的，那就是RET信号通路的持续激活，从而导致癌细胞过度的生长。

　　2012年，科学家首次在非小细胞肺癌中发现了RET融合基因，随后的研究表明，约1%-2%的非小细胞肺癌存在RET融合基因，最常见的融合伴侣是KIF5B基因，其中在不吸烟、较年轻的肺腺癌患者中比较常见。

　　塞尔帕替尼,打破了RET融合基因肺癌患者的治疗僵局

　　作为新兴靶点，针对RET融合基因的-物研制，在近两年打破了治疗僵局，迎来了首款靶向-物，为晚期非小细胞肺癌患者的长期生存带来了更多的选择和希望。

　　以往，RET融合基因的非小细胞肺癌患者并没有针对性的靶向-物可用，临床上有些患者甚至盲试EGFR抑制剂来获得一定的疗效。

　　直到2020年，全球首款特异性RET抑制剂塞尔帕替尼获批上市，标志着这一靶点靶向-物研究取得了重大突破，终于为RET融合突变的患者带来了切实的希望。

　　塞尔帕替尼是一个高选择性的抑制剂，克服了之前-物的很多不良反应，对其他类型的有RET融合基因的恶性肿瘤也具有明显的抑制作用，特异性很高，同时疗效也很好。

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