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ALK重排肺癌中获得克唑替尼crizotinib耐-的机制：克唑替尼(Crizotinib)是继EGFR-TKI类-物用于治疗EGFR突变的NSCLC靶向-物后又一重要的小分子靶向抑制剂， 当使用克唑替尼阻断ALK通路时，肿瘤细胞会通过激活其他信号通路，取代肿瘤细胞对ALK及其下游信号的依赖，导致克唑替尼耐-。

患者使用克唑替尼(Crizotinib）耐-后可以咨询主治医生，在医生的指导下通过换-或其他疗法治疗。

克唑替尼（Crizotinib）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。于2011年获FDA批准用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。该-是美国、欧盟、中国、日本获批上市的首个ALK抑制剂。之后FDA批准用于治疗晚期ROS1阳性NSCLC患者。

该研究筛选110例患者，试验验证克唑替尼（Crizotinib）在ROS1阳性非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。在该研究中，克唑替尼在ROS1阳性非小细胞肺癌总体缓解率达到72%，其中3例完全缓解，33例部分缓解。中位缓解持续时间为17.6个月，中位无进展生存为19.2个月。 克唑替尼治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌疗效显著，为肺癌治疗带来了新选择。