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    印度-发展之路

    19世纪50年代，印度的医-市场被跨国公司-厂控制了80%以上，99%的专利-掌握在这些公司手中。在上世纪60年代，印度市场上的-价之高也曾闻名于世。

    1970年甘地主导下对《专利法》进行修订，让印度制-企业开始真正受益。《专利法》规定，对食品、-品只授予工艺专利，不授予产品专利，这意味着印度放弃了对-品化合物的知识产权保护，制度上的宽松使得本国企业能够获得大量-生产许可，从而为印度-提供了快速扩张的空间。

    2005年，印度根据与世界贸易组织（WTO）达成的知识产权方面的协议修改了《专利法》，但是新法案只对1995年以后发明的新-或经改进后能大幅度提高疗效的-物提供专利保护，而不支持原有-物混合或衍生-物的专利。

    2013年4月1日，印度.高法院驳回瑞士制-巨头诺华公司对改进后的抗癌新-格列卫专利保护的要求，认定印度仿制的特效-可以继续出售。这场诉讼持续了7年多，是印度在WTO相关知识产权协议过渡期满后遭遇的第一起-品专利诉讼，涉及WTO专利保护条款如何落实等重大事项，也关系着发展中国家能否继续获得价格较低的-物，而印度.高法院的终判决为本国-产业提供了保护伞。

    多年来，印度政府还一直通过贷款、产业合作伙伴计划等多种方式支持-发展。与此同时，政府通过政策松紧来引导企业生产优质-品、杜绝违法-。才让印度制-企业在仿制中不断创新，才有了世界-房的美誉。

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    　 对-的概念之一是专利葯，是指申请专利的新化学单体葯。 该葯的发明人就葯品的配方、技术、标准等1项或数项内容申请了专利，亨在法定期限内有**权利，为供他人使用，必须得到权利人的同意并书面批准。 由此可见，专利葯受专利保护。 因为研发需要很多钱和人力、物力成本。

    　　-通俗地说，是葯品制造商等待国际大企业某葯品的专利期过后，对葯品进行仿制而得到的葯物。 与专利葯相比，-在剂量、安全姓、效力、作用、质量及适应症上完全相同。 另一方面，-有价格便宜的特别魅力。 一般来说，-的平均价格只有专利葯的20%~40%，个别品种相差10倍以上。

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