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帕博西尼是全球首个口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。2015年在美国获批上市。2018年帕博西尼顺利在我国上市，以下是整理的帕博西尼的说明书，希望对您有所帮助。

帕博西尼上与来曲唑一起使用，受体（HR）阳性、HER2阴性的绝经后的局部晚期或转移乳腺癌女性。帕博西尼的性较强，由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对的敏感性，增加的性。 试验显示，帕博西尼较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍，是乳腺癌的新希望，获得突破。 帕博西尼与注射剂相比，安全性更高，便于，提高依从性。此外这种-并没有传统化疗的，如骨髓抑制和肠道反应等较轻微 。

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