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不出国如何购买靶向-莫博替尼 莫博替尼副作用怎么处理

来源:d15210020161 更新时间:2025-08-09 02:28 发布时间:  浏览:84

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莫博替尼 Mobocertinib(TAK-788)

据报道,肺癌是近些年来增长率高的恶性肿瘤,严重威胁人们健康和生命。患者症状多表现为咳嗽,胸闷气急,胸痛,声音嘶哑。肺癌致死率较高,成因尚不明确,男性发病率大于女性。随着医学技术发展,多款针对肺癌的靶向-物上市,莫博替尼因其疗效显著,受到人们关注。

莫博替尼适应症

莫博替尼适用于**具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小**肺癌(NSCLC)成人患者,经FDA批准的测试检测到,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。

莫博替尼作用机制

莫博替尼作为一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂,可以不可逆地结合EGFR外显子20插入突变并对其产生抑制作用。在体外,莫博替尼还在临床相关浓度(IC50值<2nM)下,对EGFR家族成员(HER2和HER4)和一种额外激酶(BLK)的活性产生较强的抑制作用。

在培养的**模型中,莫博替尼相对于WT-EGFR信号传导抑制,浓度低1.5至10倍。可以抑制由不同EGFR外显子20插入突变变体驱动的**增殖。

在动物肿瘤植入模型中,莫博替尼对EGFR外显子20插入NPH或ASV的异种移植物表现出抗肿瘤活性。

安全与疗效:

莫博替尼被美国批准成为**针对EGFR Exon20插入突变的口服疗法。该批准是依据于莫博替尼临床试验数据,接受莫博替尼(160mg)每日1次**患者的客观缓解率,中位缓解持续时间,中位无进展生存期均取得明显进展,具体数据如下:客观缓解率为28%(研究者评估为35%),中位缓解持续时间(mDoR)为17.5个月,中位无进展生存期(mPFS)为7.3个月,疾病控制率为78%。

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