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印度还常滥用用于"解决公共健康危机"的专利强制许可制度,2012年,德国拜耳公司专利抗癌-多吉美被以价格贵为由"强制许可"
2012年3月,印度给Natco制-公司颁布了首个-物专利强制需求证书,允许其生产德国拜耳公司治疗肾癌的专利抗癌-Nexavar(多吉美)。拜耳公司曾于2011年提起诉讼,但仍被印度"强制许可"。印度专利局的理由是"拜耳-物太贵,普通民众消费不起"。2013年,印度又颁发了三个专利抗癌-的强制许可:乳腺癌治疗-物Herceptin(赫塞汀)、乳腺癌化疗-Ixempra(伊沙匹隆)和白血病治疗-Sprycel(施达赛)。
虽然2003年8月《关于TRIPS协议和公共健康的多哈宣言第六段的执行决议》规定,发展中成员和不发达成员因艾滋病、疟疾、肺结核及其他流行疾病而发生公共健康危机时,可在未经专利权人许可的情况下,在其内部通过实施专利强制许可制度,生产、使用和销售有关治疗导致公共健康危机疾病的专利-品。但显然印度的-物专利强制许可已远远超过流行疾病导致公共健康危机的范围。
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剂量:推荐剂量为半粒。 根据耐姓的不同,患者严重的可以增加到一粒毫克,也可以减少到三分之一。 半衰期4~5小时。
用-时间:通常在活动前25-60分钟服用。 此-不受饮食影响,服用频率为每天一次,不建议每天持续服用。 建议服-前不要吃高脂肪食物。
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