老挝卡马替尼耐-后怎么办 代购老挝卡马替尼需要多少钱
来源：d18310839568 更新时间：2025-08-30 01:20 发布时间： 浏览：167 次
【Tabrecta卡马替尼(capmatinib)适应症和用途】：
用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。
-品支持-剂检查
-品质量问题全额退款,见货付款
微：wuqids11 电话 18310839568
美国食品-品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta卡马替尼（capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
此批准是基于GEOMETRY mono-1的II期临床试验，在这项试验中，研究人员招募了97名带有MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者。研究结果表明，无论患者先前是否曾接受过治疗，Tabrecta卡马替尼均能带来显著治疗效果。在初治和经治患者中，Tabrecta卡马替尼的总缓解率分别为68%和41%。两组患者的中位缓解持续时间分别是11.14个月和9.72个月。
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【Tabrecta 卡马替尼(capmatinib)在特殊人群中使用】
■孕妇：根据动物研究的结果及其作用机理，当孕妇服用本-时可能引起胎儿伤害。建议具有生育潜力的女性将已知或怀疑怀孕的情况告知医护人员。建议有生育潜力的女性及其伴侣在使用本-治疗期间和最后一次服用后1周内使用有效避孕措施。
■哺乳：由于母乳喂养的胎儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用本-治疗期间和最后一次剂量后一周内不要进行母乳喂养。
■儿科用-：本-在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。
■老年人用-：临床试验中，在老年患者（65岁及以上）和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异
用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。
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美国食品-品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta卡马替尼（capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
此批准是基于GEOMETRY mono-1的II期临床试验，在这项试验中，研究人员招募了97名带有MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性NSCLC患者。研究结果表明，无论患者先前是否曾接受过治疗，Tabrecta卡马替尼均能带来显著治疗效果。在初治和经治患者中，Tabrecta卡马替尼的总缓解率分别为68%和41%。两组患者的中位缓解持续时间分别是11.14个月和9.72个月。
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【Tabrecta 卡马替尼(capmatinib)在特殊人群中使用】
■孕妇：根据动物研究的结果及其作用机理，当孕妇服用本-时可能引起胎儿伤害。建议具有生育潜力的女性将已知或怀疑怀孕的情况告知医护人员。建议有生育潜力的女性及其伴侣在使用本-治疗期间和最后一次服用后1周内使用有效避孕措施。
■哺乳：由于母乳喂养的胎儿可能出现严重的不良反应，建议妇女在使用本-治疗期间和最后一次剂量后一周内不要进行母乳喂养。
■儿科用-：本-在儿科患者中的安全性和有效性尚未得到证实。
■老年人用-：临床试验中，在老年患者（65岁及以上）和年轻患者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异
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