恩曲替尼一疗程多少钱 仿制恩曲替尼说明书

美国FDA批准Entrectinib（中文名暂定恩曲替尼）上市，用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者，有效率为57%和77%，脑转移患者特别

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也就是说，任何癌症患者，只要有NTRK基因融合，不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌，都可以考虑使用，不限癌症类型，只看“基因特征”。

关于恩曲替尼，癌症患者需要注意以下问题：

1）“不限”癌种和“广谱”抗癌-并不意味着任何癌症患者都可以使用，患者必须要有NTRK1/2/3基因融合才行，不管是肺癌、肠癌还是乳腺癌患者。

2）癌症群体中具有NTRK1/2/3融合的比例并不高，估计只有1%左右。不过根据2015年的一份研究，NTRK融合常出现在先天性纤维肉瘤、先天性中胚层肾癌和分泌型乳腺癌（各90%以上）以及乳头状甲状腺癌（26%）等罕见肿瘤，这些患者可以积极进行NTRK融合的检测，概率还是很大的。参考：

3）除了恩曲替尼，之前美国FDA已经批准了Larotrectinib上市，疗效也很好。具体参考：

4）很多癌症患者都有基因突变/融合，但是目前我们可用的-物并不多，比如EGFR/ALK/Her2/C-met等，期待更多像NTRK1/2/3一样的靶点被发现，更多像恩曲替尼一样的-物被开发，让我们距离攻克癌症更近一步。

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