仿制恩曲替尼多少钱 怎么代购仿制恩曲替尼

 肺癌是全球所有癌症中发病率和死亡率的恶性肿瘤。肺癌早期症状不典型，大部分患者就诊时已属晚期，其中大约85%的肺癌病例是非小细胞肺癌，而且这种癌症是很难治疗的，传统治疗方法上，非小细胞肺癌的治疗仍以化疗为主，但化疗-物多为细胞毒-物，不能区分肿瘤细胞和正常细胞，会导致严重的不良反应。

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  然而，新的治疗方法正在改善非小细胞肺癌患者的存活几率，其中有一部分特殊的患者，他们存在ROS1融合基因的表达，ROS1融合基因在非小细胞肺癌中发生率仅为1%-2%,虽然发生率很低，由于其独特性，靶向治疗-物在这一领域能够发挥的作用。

  抗癌"神-"恩曲替尼面世,打破了非小细胞肺癌治疗的僵局

  非常值得庆幸的是，2019年8月经美国食品-品监督管理局(FDA)批准，一款针对ROS1，NTRK基因突变、“入脑”效果好，并且能治疗25种恶性肿瘤的“传奇”抗癌-问世了，它的获批给癌症患者带来了新希望。

  这款抗癌“传奇”新-，就是恩曲替尼!

  恩曲替尼的问世，给有明确存在NTRK、ROS1基因融合突变的非小细胞肺癌患者提供了一种精准、高效的治疗方案，这将有利于改善患者的长期生存和生活质量，同时也打破了非小细胞肺癌化疗治效果较差的僵局!

  基于此，FDA宣布批准罗氏开发的恩曲替尼上市，主要用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者。同时，FDA还批准恩曲替尼用于治疗携带ROS1基因突变的转移性晚期非小细胞肺癌。

  恩曲替尼对脑转移患者反应更强,作用更持久

  脑转移是很多非小细胞肺癌患者主要致死原因，恩曲替尼在试验中表现出的抗脑转移疗效不负众望，为治疗和预防脑转移提供了新的解决方案。

  在ROS1阳性的非小细胞肺癌患者中，其中基线存在脑转移的患者整体缓解率为75.0%，其中颅内病灶缓解率为41.2%，基线未发生脑转移的患者整体缓解率为81.0%;取得了临床缓解的患者中位缓解持续14.9个月，所有患者中位无进展生存期13.6个月。

  所以，恩曲替尼的获批上市，对于亟待治疗的脑转移患者来说，这是一个了不起的靶向-，甚至人们也把恩曲替尼形象的称之为“抗癌神-”。

  更为关键的是，恩曲替尼的适应证是不看癌症种类的，只看基因突变类型。这也是FDA批准的第二种只看基因突变类型，不看癌症种类的抗癌-。

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