【更新】第四代肺癌靶向-莫博替尼2024年哪里买？莫博替尼-的报价在多少钱（

根据世界卫生组织的数据，非小细胞肺癌 (NSCLC) 是最常见的肺癌形式，约占全球每年诊断出的 220 万例新肺癌病例的 85%。表皮生长因子受体(EGFR)基因突变是非小细胞肺癌的主要驱动基因之一。其中EGFR 20号外显子插入突变在西方人群中约占NSCLC患者的1-2%，这个比例在亚洲人群中更为常见约占4%-12%。这种类型的肺癌对传统TKI疗法不敏感，治疗效果差，急需一款针对EGFR 20号外显子插入突变的靶向-。

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2021年9月15日，武田制-宣布其肺癌创新产品莫博替尼（EXKIVITY）获得美国食品-物管理局（FDA）批准，适应症为用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入 ... 2021年9月15日，武田制-宣布其肺癌创新产品莫博替尼（EXKIVITY）获得美国食品-物管理局（FDA）批准，适应症为用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。莫博替尼是第一个被批准的专门针对EGFR Exon20插入突变的口服治疗-物

2021 年 9 月 15 日，日本武田制-的 EXKIVITY（mobocertinib）莫博替尼获美国 FDA 批准，成为首个专为 EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者设计的口服靶向-。莫博替尼获得了 美国FDA 的优先审查和突破性治疗指定、快速通道指定和孤儿-指定，是第一个也是唯一一个获批的专门针对 EGFR 20号外显子插入突变的口服疗法。

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莫博替尼惊人的临床数据

FDA 的批准是基于 EXKIVITY 1/2 期试验中铂类预处理人群的结果，该试验由 114 名 EGFR 20号外显子插入突变的 NSCLC 患者组成。这些患者之前接受了基于铂类的治疗并服用莫博替尼 160 mg 剂量。2021 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布了 1/2 期试验的结果，客观缓解率 ORR 为 28%，中位缓解持续时间为 17.5 个月，中位总生存期 (OS) 为 24 个月，中位无进展生存期 (PFS) 为7.3 个月。2022年5月发布的最新结果显示，经过一年多的随访，接受莫博替尼治疗的患者仍显示出有临床意义的获益，中位总生存期(OS)为24个月，1年生存率达70%，中位无进展生存期(PFS)为7.3个月。