Mobocertinib是一种表皮生长因子受体(EGFR)激酶抑制剂，在低于野生型(WT)EGFR的浓度下不可逆地结合并抑制EGFR外显子20插入突变。
需要购买印度/孟加拉/老挝版靶向-请添加海外医疗代购咨询
【代购咨询微信：xinda9237】
莫博替尼Mobocertinib简要说明书：
-品英文名：Mobocertinib
-品英文商品名：Exkivity
-品中文名：琥珀酸莫博赛替尼胶囊
-品中文商品名：安卫力
-品别名：莫博替尼、莫博赛替尼
研发代号：TAK-788
基因靶点：EGFR ex20ins
包装规格：40mg*112粒/盒，14粒/板，8板/盒
生产厂家：日本武田制-
中国上市：2023年1月11日在中国获批上市
中国上市价格：37588元/28天
医保报销：不能医保报销
适应症：含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变（ex20ins）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
用法和用量：成人每日口服1次，剂量为160毫克，空腹或餐后2小时服用，除非医生有特殊要求。
不良反应：包括但不限于恶心、呕吐、腹泻、皮疹、肝酶升高、乏力、头痛、食欲减退等，需告知医生并及时处理。
莫博赛替尼Exkivity/Mobocertinib脑转移情况如何?
在2022年ASCO大会上，一项针对EGFR 外显子20插入（ex20ins）突变患者的临床试验，分析了患者在接受莫博替尼（Mobocertinib，TAK-788）治疗的过程中发生了转移后，继续接受莫博替尼治疗的效果。
靶向治疗中出现转移进展？持续用-还能缓解17.5个月！
根据研究者公布的数据，试验纳入的患者均为前线接受过铂类治疗的患者，其中35%的患者存在基线脑转移。
根据前期的研究数据，使用莫博替尼治疗，患者的整体缓解率为28%，中位缓解持续时间为17.5个月。治疗前不存在脑转移的患者整体缓解率更高，达到了34%，中位无进展生存期9.2个月；治疗前就存在脑转移的患者整体缓解率为18%，中位无进展生存期3.7个月。
而在接受莫博替尼治疗的过程中发生转移的，共有64例患者。其中21例患者治疗过程中的首个转移部位是脑，这些患者当中81%继续接受了莫博替尼的治疗，19%的患者持续用-超过了6个月，33%的患者在-物治疗之外还接受了脑部放疗；
43例患者首个转移部位在脑以外的其它部位，其中65%的患者继续接受治疗，9%的患者持续用-超过了6个月。
莫博赛替尼是一种新型-物，对经治的EGFRex20ins阳性NSCLC患者疗效明显优于传统的治疗选择，如EGFR抑制剂或多西他赛等。没有脑转移的患者获益最大，mDoT 为14.8个月，表现出持久的效果，但是颅内活性有限。这一真实世界的证据支持了之前的1/2阶段发现，并强调了脑转移在治疗考虑时的潜在作用。同时热切期待针对脑转移的EXCLAIM队列3和一线EXCLAIM-2试验的结果，以及EGFRex20ins靶向-物的进一步开发。