据了解，特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性和致命的疾病，其特征是弥漫性间质纤维化、胶原蛋白和细胞外基质蛋白过度沉积，最终导致肺结构破坏和肺功能严重不足。这一疾病严重程度较高、预后较差，中位生存期（OS）甚至不足5年，与很多恶性肿瘤的严重度不相上下，再加上特发性肺纤维化发病机制尚未明确，增加了治疗的难度。
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