在2018年12月20日至2021年5月26日期间，404名参与者被随机分配到司帕生坦（n=202）或厄贝沙坦（n=202）并接受治疗。在第36周，司帕生坦组尿蛋白-肌酐比值与基线的几何最小二乘平均值变化百分比(-49.8%)显著高于厄贝沙坦组(-15.1%)，组间相对降低41%（最小二乘平均比率=0.59，95%CI 0.51-0.69，p<0.0001)。司帕生坦的疗效与厄贝沙坦相似。两组TEAE相似，未发现严重水肿、心力衰竭、肝毒性或水肿相关停-者。司帕生坦组和厄贝沙坦组体重相对于基线变化无差异。
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PROTECT目前研究结果提示：与厄贝沙坦相比，司帕生坦每日一次治疗IgA肾病显着减少蛋白尿。司帕生坦的安全性与厄贝沙坦相似。
由于受试者继续随机双盲治疗共110周，因此将在2年双盲期结束时进一步检验，提供关于司帕生坦在这些患者中的长期疗效和安全性的更全面数据，明确上述获益是否可转化为司帕生坦的长期肾脏保护作用。
免疫球蛋白A肾病（以下简称IgA肾病）是一种免疫复合物引起的肾小球肾炎，通常表现为血尿、蛋白尿及进展型肾衰竭，患者最终会发展为肾衰竭或终末期肾脏疾病，多达50%的患者需要进行透析或肾脏移植，给患者的生活带来了极大困扰。PROTECT研究达到了具有统计学意义的预先指定的中期主要疗效终点，治疗36周后，接受sparsentan的患者蛋白尿从基线平均减少49.8%，而接受厄贝沙坦治疗的患者蛋白尿从基线平均减少15.1%（p<0.0001）。
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