司帕生坦是一种阻断两种激素（称为内皮素和血管紧张素II）的受体（靶标）的物质，这两种激素参与血压和肾功能的调节。阻断血管紧张素II的作用可以使血管扩张，降低血压，并有助于减少肾脏再吸收的水量，改善尿液产生。内皮素被认为参与原发性免疫球蛋白 A 肾病的进展;阻断其作用有望减少对肾脏的损害。通过阻断这两种激素的作用，该-物有望帮助减缓该病患者的症状进展。
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-品简介
斯帕生坦是内皮素A型受体（ET一个R）和血管紧张素II（Ang II）1型受体（AT1R）对两者具有相似的亲和力（ET为9.3 nM一个R 和 0.8 nM 用于 AT1R).司帕生坦是同类产品中的第一个，具有口服活性，是通过合并厄贝沙坦的结构元素而制成的，厄贝沙坦是一种 AT1R 拮抗剂和联苯磺酰胺，一种 ET一个R拮抗剂。
2023 年 <> 月，FDA 批准使用司帕生坦减少有疾病快速进展风险的原发性免疫球蛋白 A 肾病 （IgAN） 成人的蛋白尿，并基于减少蛋白尿加速批准。斯帕生坦最初是为治疗高血压而开发的;然而，它已被证明可有效减少 IgAN 和局灶节段性肾小球硬化症 （FSGS） 患者的蛋白尿。与厄贝沙坦相比，司帕生坦在更大程度上减少了蛋白尿。此外，它是第一个减少IgAN蛋白尿的非免疫抑制疗法。使用司帕生坦可能引起肝毒性和胚胎 - 胎儿毒性。