依维莫司其中文名叫飞尼妥，是一款针对多种癌症治疗的靶向-，被患者称为“多才多艺的抗癌神-”。但是原研依维莫司价格昂贵，而对于无法承受国内依维莫司价格的患者，都选择了印度版依维莫司，那么，依维莫司10mg印度版要多少钱？
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商品名称：依维莫司（EVEROLIMUS）
规格：10mg*10
制-厂：Cipla（印度西普拉）
价格：￥1500
中国临床研究结果
本品在中国进行的一项多中心、开放性、无对照的临床试验中，入选64名曾应用血管内 皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗（舒尼替尼、索拉非尼或两者都使用 过）后进展的转移性肾细胞癌患者，受试者中位年龄51.5岁（范围为19岁至75岁）。在本 次研宄中每日一次应用本品10mg。允许之前使用过贝伐单抗和a干扰素的患者入选。总体缓 解率和疾病控制率分别为4.7％和65.6％。中位无进展生存期为6.93个月，12个月的总生存 率为55.6％。
局部晚期或转移性胰腺神经内分泌瘤，在局部晚期或发生转移的进展期胰腺神经内分泌瘤且之前12个月内疾病进展的患者中进 行了一项随机、双盲、多中心试验，比较本品加最佳支持疗法（BSC）与安慰剂加最佳支持 疗法。按照既往细胞毒性化疗（是/否）及WHO体力状态（0对比1和2）对患者进行分层。允 许生长抑素类似物作为最佳支持疗法的一部分。试验的主要终点是按实体瘤疗效评价标准 （RECIST 1.0版）评价的无进展生存（PFS）。在放射学检查记录到疾病进展后，研宄者可揭 盲受试者；那些随机至安慰剂组的患者随后可开放性使用本品。其它终点包括安全性、客观 有效率（ORR （完全缓解（CR）或部分缓解（PR））、疗效持续时间和总体生存。
患者按照1：1随机服用依维莫司10mg/日（n=207）或安慰剂（n=203）。人口统计学特征 平衡良好（中位年龄58岁，55％为男性，79％为高加索人）。73％ （148/203）患者从安慰剂 组交叉至开放服用本品治疗。
该试验证明PFS改善具有显著性统计学意义（中位数11.0个月对比4.6个月），在研宄者判 定的PFS方面，风险可降低65％ （HR0.35； 95％CI： 0.27-0.45； p<0.001。所有患者亚组均观察到PFS改善，无论之前是否使用生长抑素类似物。研宄者放射学评估PFS 结果、中心放射学评估PFS结果以及裁定的放射学评估PFS结果。
研究者确定的依维莫司组缓解率低（4.8％），且无完全缓解。总体生存结果尚未完成，在OS方面无具有统计学显著性意义的治疗相关性差异（HR=1.05 （95％ CI： 0.71-1.55））。