普拉替尼（Pralsetinib）适用于治疗经FDA批准的试验确定在转染(RET)基因融合过程中发生重排的成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。它也适用于12岁及以上的成人和儿童患者，用于治疗晚期或转移性肿瘤RET突变甲状腺髓样癌，并在该相同人群中用于治疗放射性碘不适合治疗的晚期或转移性RET突变阳性甲状腺癌，需要全身治疗。普拉替尼目前在一个加速批准方案下被批准用于该适应症，继续批准可能取决于未来的确认性试验。
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普拉替尼（Pralsetinib）适用于治疗经FDA批准的试验确定在转染(RET)基因融合过程中发生重排的成年患者的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。它也适用于12岁及以上的成人和儿童患者，用于治疗晚期或转移性肿瘤RET突变甲状腺髓样癌，并在该相同人群中用于治疗放射性碘不适合治疗的晚期或转移性RET突变阳性甲状腺癌，需要全身治疗。普拉替尼目前在一个加速批准方案下被批准用于该适应症，继续批准可能取决于未来的确认性试验。
普拉替尼目前已经在国内上市，但是并没有纳入医保，国内价格还是很高的，大约在60000元左右，国外的原研-更加昂贵，达到十几万元，目前还没有-。因此患者如果需要普拉替尼的话建议在国内购买，具体价格请咨询当地-房。
普拉替尼中的活性物质pralsetinib是一种RET抑制剂，属于一种更广泛的癌症-物，称为酪氨酸激酶抑制剂。它阻止一种称为RET融合蛋白的异常蛋白的活性，这种蛋白是由身体由于RET基因的变化而产生的。在NSCLC细胞中，RET融合蛋白可导致不受控制的细胞生长和癌症。通过阻断RET融合蛋白，普拉替尼有助于减少癌症的生长和扩散。